物竞编号 | 00ML |
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分子式 | C49H66N10O10S2 |
分子量 | 1019.26 |
标签 | [R-(R*,R*]-D-苯丙酰-L-半胱氨酰-L-苯丙酰-D-色胺酰-L-赖氨酰-1-苏氨酰-N-[2-羟基-1-(羟基甲基)丙基]-L-苏氨酰胺环(2→7)二硫化物, Longastatin, Sandostain, SMS 201-995, [R-(R*,R*)]-D-Phenylalanyl-L-cysteinyl-L-phenylalanyl-D-tryptophyl-L-lysyl-L-threonyl-N-[2-hydroxy-1-(hydroxy-methyl)propyl]-cysteinamide cyclic(2→7)-disulfide, 抗肿瘤药物, 药物 |
CAS号:83150-76-9
MDL号:MFCD00871400
EINECS号:暂无
RTECS号:暂无
BRN号:暂无
PubChem号:暂无
比旋光度:[α]D20-42°(C=0.5,95%乙酸)。
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1、 摩尔折射率:277.04
2、 摩尔体积(cm3/mol):749.5
3、 等张比容(90.2K):2202.1
4、 表面张力(dyne/cm):74.5
5、 极化率(10-24cm3):109.82
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化合物(I)先氢化,脱去苄基保护基,然后和(II)在二甲基甲酰胺中,二环己基碳化二亚胺(DCC)和HOBt作用下,偶合得到化合物(Ⅲ)。(Ⅲ)先氢化脱去苄基保护基,再在二甲基甲酰胺中,DCC和HOBt作用,和(Ⅳ)偶合得到(V)。(V)和肼反应,转化为(Ⅵ)。
另外(Ⅶ)和(Ⅷ)偶合得到(Ⅸ)。(Ⅸ)脱去叔丁基保护基后,再和(Ⅵ)偶合得到(X)。(X)先后和三氟乙酸、苯甲硫醚及三(三氟乙酸)硼、三氟乙酸反应,脱去保护基,最后用空气氧化环合,得到奥曲肽。
作用和天然内源性生长抑素类似,作用较强而持久。用于缓解由胃、肠、胰内分泌系统肿瘤或类癌肿瘤所产生的症状,对肿瘤的治疗无效。
危险运输编码:暂无
危险品标志:暂无
安全标识:暂无
危险标识:暂无
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