氯尼达明 Lonidamine
物竞编号 00MJ
分子式 C15H10Cl2N2O2
分子量 321.16
标签 1-(2,4-二氯苯基)-1H-吲唑-3-羧酸, 洛尼达酸, 诺尼达明, 乐尼安, 1-(2,4-dichlorbenzyl)-indazole-3-carboxylicacid, Doridamina, Diclondazolic acid, AF-1890, DICA, 抗肿瘤药物, 药物

编号系统

CAS号：50264-69-2

MDL号：MFCD00866285

EINECS号：256-510-0

RTECS号：NK7886000

BRN号：暂无

PubChem号：24278515

物性数据

1.性状：从乙醇结晶。

2.熔点：207℃。

3.溶解度：溶于甲醇或乙酸。

毒理学数据

急性毒性LD50小鼠,大鼠(mg/kg)：900,1700口服;435,525腹腔注射.

生态学数据

暂无

分子结构数据

1、  摩尔折射率：81.94

2、  摩尔体积（cm3/mol）：217.2

3、  等张比容（90.2K）：592.0

4、  表面张力（dyne/cm）：55.1

5、  极化率（10-24cm3）：32.48

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:4.3

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:3

4.可旋转化学键数量:3

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积55.1

7.重原子数量:21

8.表面电荷:0

9.复杂度:396

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

暂无

贮存方法

暂无

合成方法

吲哚醌加入氢氧化钠的水溶液中,水解开环得到化合物(I).将化合物(I)在0℃和亚硝酸钠水溶液混合,再将该混合液滴入硫酸水溶液中，保持在4℃以下,滴完继续搅拌得重氮盐溶液.于0℃和搅拌下,滴入氯化亚锡的浓盐酸溶液,继续搅拌.过滤得黄棕色固体,冰醋酸重结晶得黄色针状的吲唑-3-羧酸(Ⅲ)的结晶,收率,51.2%.

将该吲唑羧酸、氢氧化钠、水和碘化钾一起,在氮气保护下,在100℃和搅拌下,缓慢滴加2,4-二氯苄基氯,加毕继续反应.滤集晶体,用乙醇重结晶,得氯尼达明,收率87.5%,熔点205～206℃.

其最后一步反应也可如下进行：1H-吲脞-3-羧酸溶于8g氢氧化钠和160ml水的溶液中,在水浴加热及搅拌下加入2,4-二氯苄基氯,加毕继续加热3h,冷却,用稀盐酸调至酸性,沉淀出的粗氯尼达明用醋酸重结晶,收率,70%,熔点207℃。

用途

1.窄谱抗肿瘤药。可用于各种肿瘤，如乳腺癌、前列腺癌、肺癌及脑瘤等。另外也是一种杀精子药。

2.本品为窄谱抗肿瘤药.产生活性的必要条件是"凝缩"线粒体.生殖细胞具有凝缩线粒体,对本品敏感.本品在2~3周内起效,部分在3~8周后达到缓解.有效时间持续16周至3年以上.临床用于各种肿瘤,尤其是肺癌:前列腺癌和脑瘤的治疗.也可以用于避孕.

安全信息

危险运输编码：暂无

危险品标志：有毒

安全标识：S22 S45 S53 S36/S37/S39

危险标识：R22 R40 R60

文献

【1】 Merck Index. 13 th:5589. 【2】 罗明生主编.现代临床药物大典.成都:四川科学技术出版社,2001:982. 【3】 Citro Gennaro,et al.Anticancer Re,1989,9:811-815. 【4】 Shevchuk I ,ET AL.Int J Cancer,1996,67:791-799. 【5】 US,3895026.1975. 【6】 ES,545644.1985. 【7】 Vetuschi C,et al.Spectrosc Lett,1989,22:375-385. 【8】 Vetuschi C,et al.Anal Lett,1989,22:1685-1692. 【9】 Corsi G,et al.J Med Chem,1976,19:778. 【10】 张万年等.中国医药工业杂志,1996,26:103-104. 【11】 任素梅等.中国医药工业杂志,2002,12:287-288. 【12】 Snyder H H,et al.J Am Chem Soc,1952,74:962. 【13】 Ainswerth,J Am Chem Soc,1957,79:5242. 【14】 Szmant H H,et al.J Am Chem Soc,1959,81:962. 【15】 Floridi A,et al.Exp Molpathol,1985,42:293. 【16】 Heywood R,et al.Chemotherapy,1981,27,Suppl2:91.

备注

暂无

表征图谱

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