物竞编号 00MB
分子式 C13H22N2O5Pt
分子量 481.40
标签 (SP-4-2)-[1,1-环丁烷二羧络(2-)](四氢-4H-吡喃-4,4-二甲胺-N,N')铂, 恩络铂, CL-287110, (SP-4-2)-[1,1-Cyclobumnedicarboxylato(2-)](tetrahydro-4H-pyran-4,4-dimethanamine-N,N')platinum, 抗肿瘤药物

编号系统

CAS号:111523-41-2

MDL号:暂无

EINECS号:暂无

RTECS号:暂无

BRN号:暂无

PubChem号:暂无

物性数据

暂无

毒理学数据

急性毒性LD50大鼠(mg/kg):200静脉注射。

生态学数据

暂无

分子结构数据

暂无

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:2

3.氢键受体数量:7

4.可旋转化学键数量:2

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积142

7.重原子数量:21

8.表面电荷:0

9.复杂度:247

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:3

性质与稳定性

暂无

贮存方法

暂无

合成方法

        2,2'-二氯乙醚和丙二腈,以碳酸钾为缩合剂,在乙腈溶剂中回流得到4,4-二氰基四氢吡喃,然后将氰基还原为氨基,和氯亚铂酸钾反应后,再和环丁烷-1,1-二羧酸银缩合得产品。                                  也可先将氯亚铂酸钾和二甲亚砜反应,得到双二甲亚砜二氯化铂后,再和环丁烷-1,1-二羧酸银反应,得(1,1-环丁烷-二羧酸-O,O')双二甲亚砜合铂。
         上述得到的铂络合物和4,4-二胺甲基四氢吡喃缩合,即得产品。

用途

第三代铂络合物抗肿瘤药,在开发中。其抗肿瘤活性谱比顺铂更宽,肾毒性更低。

安全信息

危险运输编码:暂无

危险品标志:暂无

安全标识:暂无

危险标识:暂无

文献

None

备注

None

表征图谱