长春地辛|Vindesine|53643-48-4|参数，分子结构式，图谱信息 - 物竞beplay体育首页数据库-专业、全面的beplay体育首页基础数据库

结构式

物竞编号	00M5
分子式	C43H55N5O7
分子量	753.94
标签	长春碱酰胺, 3-(氨基甲酰基)-O4-去乙酰基-3-去(甲氧羰基)长春碱, 癌的散, 长春花碱酰胺, 闻得星, 西艾克, 3-(aminocarbonyl)-o(sup4)-deacetyl-3-de(methoxycarbonyl)vincaleukoblastine, Fildesin, Eldisine, Desacetylvinblastine amide, VDS, Compound 112531, 动植物类抗肿瘤药物, 抗肿瘤药, 药物

编号系统

CAS号：53643-48-4

MDL号：暂无

EINECS号：258-682-2

RTECS号：暂无

BRN号：暂无

PubChem号：暂无

物性数据

1.性状：从乙醇-甲醇结晶。

2.熔点：230～232℃。

3.比旋光度：[α]_D²³+39.4。(C=1.0，甲醇)。

4.UV最大吸收(甲醇)：214，266，288，296nm(ε53400，17450，13950，12500)。

5.Pka’(二甲基甲酰胺66%)5.39，7.36；(水)6.04，7.67。

毒理学数据

暂无

生态学数据

暂无

分子结构数据

1、摩尔折射率：208.41

2、摩尔体积（cm³/mol）：534.2

3、等张比容（90.2K）：1593.3

4、表面张力（dyne/cm）：79.1

5、极化率（10-24cm3）：82.62

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:5

3.氢键受体数量:10

4.可旋转化学键数量:7

5.互变异构体数量:2

6.拓扑分子极性表面积165

7.重原子数量:55

8.表面电荷:0

9.复杂度:1570

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:9

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

硫酸长春地辛(Vindesine Sulfate)：C43H55N5O7?H2SO4。[59917-39-4]。从乙醇-异丙醇得无定形固体，熔点＞250℃。遇热易分解。急性毒性LD₅₀小鼠，大鼠(mg/kg)：6.3±0.6，2.0±0.2静脉注射。急性毒性LD₅₀小鼠(mg/kg)：8.8±2.5腹腔注射。

贮存方法

暂无

合成方法

方法1：同样以长春碱为原料，在常压下和无水肼反应生成肼化物，经二氯甲烷萃取后得干燥品。溶于THF，加入盐酸，在0℃滴加亚硝酸丁酯，生成叠氮化合物，再加入三苯基膦的THF溶液。去除杂质后，用氨水中和，然后用二氯甲烷萃取，真空蒸干，用柱层析或高压液相分离即得长春地辛。
方法2：长春碱在无水甲醇溶液中，加入无水液氨，于100℃和加压下。进行约60h的氨解水解。反应完毕后，真空蒸发至干，柱层析分离得到长春地辛。
方法3：同样以长春碱为原料，在常压下，和无水肼反应后再还原得到长春地辛。

用途

半合成长春花碱衍生物，抗癌谱较长春花碱、长春新碱广，疗效高，毒性低。其作用原理为抑制增殖细胞纺锤体的形成，使细胞生长停止在有丝分裂中期，为细胞周期特异性药物。用于肺癌、恶性淋巴瘤、乳腺癌、食管癌、小儿急性淋巴细胞白血病、慢性骨髓性白血病、黑色素瘤、生殖细胞瘤、卵巢癌等。

安全信息

危险运输编码：暂无

危险品标志：暂无

安全标识：暂无

危险标识：暂无

文献

None

备注

None

表征图谱

暂无图谱

编号系统

物性数据

毒理学数据

生态学数据

分子结构数据

计算化学数据

性质与稳定性

贮存方法

合成方法

用途

安全信息

文献

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