福莫司汀 Fotemustine
物竞编号 00M3
分子式 C9H19ClN3O5P
分子量 315.69
标签 [1-[[[(2-氯乙基)亚硝基胺]羰基]氨基]乙基]膦酸二乙酯, 武活龙, [1-[[[(2-Chloroethyl)nitrosoamino]carbonyl]amino]ethyl]phosphonic acid diethyl ester, Mustophorane, Muphoran, S-10036, P-[1-[[[(2-Chloroethyl)nitrosoamino]carbonyl]amino]ethyl]-phosphonic acid diethyl ester, (+-)-Diethyl (1-(3-(2-chloroethyl)-3-nitrosoureido)ethyl)phosphonate, 烷化剂抗肿瘤药物, 抗肿瘤药, 药物

编号系统

CAS号：92118-27-9

MDL号：MFCD00866278

EINECS号：暂无

RTECS号：SZ7115500

BRN号：暂无

PubChem号：暂无

物性数据

1.性状：结晶。

2.熔点：85℃。

毒理学数据

暂无

生态学数据

暂无

分子结构数据

1、  摩尔折射率：70.32

2、  摩尔体积（cm3/mol）：229.7

3、  等张比容（90.2K）：609.3

4、  表面张力（dyne/cm）：49.4

5、  极化率（10-24cm3）：27.87

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:0.9

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:6

4.可旋转化学键数量:8

5.互变异构体数量:2

6.拓扑分子极性表面积97.3

7.重原子数量:19

8.表面电荷:0

9.复杂度:334

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:1

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

暂无

贮存方法

暂无

合成方法

1.下列化合物在水中，和过量的氯乙基异氰酸酯在O*C反应。得到的产物，在0℃和酸性溶液中，用亚硝酸钠进行亚硝化，得福莫司汀。

2. 乙酰亚磷酸二乙酯的制备

在反应瓶中加入亚磷酸三乙酯86g(0.5mol)、乙酰氯7.85g(0.1mol), 室温搅拌反应18h. 减压蒸馏, 收集82~84 ºC/665Pa馏分, 得淡黄色油状液14.5g, 收率80.5%.

3. α-羟基亚氨基乙基磷酸二乙酯的制备

在反应瓶中加入乙酰亚磷酸二乙酯9.0g(0.05mol) 、盐酸羟胺4.17g(0.06mol) 、NaOH2.4g(0.06mol) 和水100ml, 室温搅拌反应24h. 反应液用二氯乙烷提取, 无水Na2SO4干燥,过滤,滤液浓缩蒸除溶剂, 得淡红色油状物α-羟基亚氨基乙基磷酸二乙酯7.1g, 收率72%.

4. α-氨基乙基磷酸二乙酯的制备

在反应瓶中加入4.9g(0.025mol) 、无水甲酸60ml, 和锌粉1.95g(0.03mol),在50~60 ºC搅拌反应3h. 过滤.滤液浓缩后加甲醇30ml稀释, 通氯化氢气体至饱和,放置过夜.反应液浓缩,二氯甲烷提取,干燥,过滤,滤液浓缩后得红色油状物4.7g, 收率87%.

5. 福莫司汀的合成

在反应瓶中加入α-氨基乙基磷酸二乙酯4.36g(0.02mol) 和二甲烷40ml, 冷至10 ºC后搅拌下加入2-氯乙基异氰酸酯3.2g(0.03mol), 搅拌反应2h, 加入无水甲酸50ml, 再分批加入NaNO24.2g(0.06mol), 搅拌反应1.5~2h, 反应液加水稀释,二氯甲烷提取,有机相用饱和的NaHCO3溶液洗,无水Na2SO4干燥, 过滤,滤液浓缩后过滤得土黄色固体,用异丙醇重结晶,得白色粉末状固体福莫司汀3.7g, 收率65%,mp93~95 ºC.

用途

新型亚硝脲化合物，用于治疗分散恶性黑色素瘤。

新型亚硝脲类抗肿瘤药.临床用于中枢神经系统肿瘤、结肠和直肠癌、非小细胞肺癌、恶性淋巴瘤、肾癌以及播散性黑色素瘤的治疗.

安全信息

危险运输编码：暂无

危险品标志：暂无

安全标识：暂无

危险标识：暂无

文献

【1】 Merck Index.13th:4284. 【2】 罗明生主编.现代临床药物大典.成都:四川科学技术出版社,2001:944. 【3】 张英等.中国新药杂志,2001,10:524-525. 【4】 FR,1982,2536075. 【5】 US,1986.4567169. 【6】 张万金,罗艳等.化工时刊,2005,19(4):15,17. 【7】 Khayat D,et al.J Nat Cancer Inst,1988,80:1407. 【8】 Khayat D,et al.Cancer Res,1987,47:6782.

备注

暂无

表征图谱

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