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结构式
| 物竞编号 | 00M1 |
|---|---|
| 分子式 | C36H62N4 |
| 分子量 | 550.92 |
| 标签 | 奥替尼定, 澳克台啶, N,N'-[1,10-亚癸基二-1(4H)-吡啶-4-亚基]双(1-辛胺), N,N'-[1,10-Decanediyldi-1(4H)-pyridinyl-4-ylidene]-bis(1-octanamine), Win-41464, Win-41464-2, Octenidine Dihydrochloride, NeoKodam, Octeniderm, Octenisept, 抗病源性微生物药, 药物 |
编号系统
CAS号：71251-02-0
MDL号：暂无
EINECS号：暂无
RTECS号：暂无
BRN号：暂无
PubChem号：暂无
物性数据
暂无
毒理学数据
暂无
生态学数据
暂无
分子结构数据
1、 摩尔折射率：177.02
2、 摩尔体积（cm3/mol）：583.5
3、 等张比容（90.2K）：1427.4
4、 表面张力（dyne/cm）：35.8
5、 极化率（10-24cm3）：70.17
计算化学数据
暂无
性质与稳定性
盐酸奥替尼啶(Octenidine Hydrochloride)：C36H62N4?2HCl。[70775-75-6]。从乙醚得固体，熔点215～217℃。
贮存方法
暂无
合成方法
吡啶和氯化亚砜反应，可得到化合物(I)。
苯酚和化合物(I)混合，在160℃反应。加人辛胺盐酸盐，在220℃下反应。冷却，加入2mol/L盐酸，水蒸气蒸馏除去苯酚。再加入10%氢氧化钠溶液碱化。冷却，滤集固体，用稀盐酸溶解，脱色，加入10%氢氧化钠溶液碱化。滤集固体，水洗，干燥，得白色结晶的化合物(Ⅲ)，收率60%。
化合物(Ⅲ)和二氯癸烷，在120℃下反应。冷至100℃左右，加入二甲基甲酰胺，搅拌溶解，自然冷却。滤集固体，得白色结晶的奥替尼啶，收率。70%。
用途
双吡啶胺类广谱抗菌药，为局部抗感染药。能有效地抑制血链球菌、内氏放线菌等，其抑制牙菌斑及防止牙龈炎的疗效良好。
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：暂无
安全标识：暂无
危险标识：暂无
文献
None
备注
None
表征图谱
暂无图谱
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