如氟沙星 Rufloxacin
物竞编号 00LZ
分子式 C17H18FN3O3S
分子量 363.41
标签 芦氟沙星, 9-氟-2,3-二氢-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧代-7H-吡啶并[1,2,3-de]-1,4-苯并噻嗪-6-羧, ME-934, ISF-09334, Qari, Monos, Tebraxin, 抗病源性微生物药, 喹诺酮类药物, 药物

编号系统

CAS号：101363-10-4

MDL号：暂无

EINECS号：暂无

RTECS号：暂无

BRN号：暂无

PubChem号：暂无

物性数据

暂无

毒理学数据

暂无

生态学数据

暂无

分子结构数据

1、  摩尔折射率：77.70

2、  摩尔体积（cm3/mol）：202.8

3、  等张比容（90.2K）：599.7

4、  表面张力（dyne/cm）：76.4

5、  极化率（10-24cm3）：30.80

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:8

4.可旋转化学键数量:2

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积89.4

7.重原子数量:25

8.表面电荷:0

9.复杂度:608

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

盐酸芦氟沙星(Rufloxacin Hydrochloride)：C17H18FN3O3S?HCl。[106017-08-7]。在乙醇-水中结晶，熔点322~324℃。急性毒性LD50兔子，雄大鼠，雌大鼠(mg/kg)：660，631，501口服。

贮存方法

暂无

合成方法

方法1：由2,3,4-三氯硝基苯经氟化而得2,4-二氟-3-氯硝基苯，与巯基乙醇缩合后经还原、溴化、环合得苯并噻嗪。苯并噻嗪与EMME缩合后，再经Gould．Jacobs环化反应形成喹诺酮母环，再经水解、氧化、与N-甲基哌嗪缩合、还原而得芦氟沙星。与盐酸成盐可得盐酸芦氟沙星。
2,4-二氟-3-氯硝基苯也可和巯基乙酸乙酯缩合，再经硝基还原、环合而得苯并噻嗪。
方法2：由2,3,4,5-四氟苯甲酸为起始原料，制得四氟苯甲酰乙酸乙酯后，经与N-甲基哌嗪缩合，再与N，N-二甲基甲酰胺缩二甲醇(DMFA)反应后经置换、分子内亲核取代、环化生成喹诺酮母环，再水解成盐得盐酸芦氟沙星。
方法3：2,3,4-三氟硝基苯和2-巯基乙醇溶于无水乙醇，0℃以下滴加三乙胺，反应至完全。减压浓缩，加水，用氯仿提取。提取液浓缩，得中间体(Ⅰ)，直接用于下步反应。
中间体(I)、乙醇、氯化铵和水混合，在40℃下加入铁粉和稀盐酸，反应至完全。回收乙醇，用乙酸乙酯提取，浓缩后得中间体(II)。
中间体(II)和40%氢溴酸，在120℃下反应至完全。减压蒸出氢溴酸，得中间体(Ⅲ)。
中间体(Ⅲ)和乙醇混合，加热，用碳酸钠调至Ph=9，在50℃下反应。回收乙醇，用氯仿提取，浓缩后得中间体(Ⅳ)。
中间体(Ⅳ)和EMMF，在120℃下反应，加入PPA，升至160℃反应。冷却，加水，再温热。冷却，滤取固体，用二甲基甲酰胺重结晶，得中间体(V)，收率69%。中间体(V)和40%氟硼酸混合，在约50℃下反应。冷却，过滤，用二甲基甲酰胺和甲醇(5：2)重结晶，得中间体(VI)，收率96%。
中间体(VI)、N-甲基哌嗪、三乙胺和二甲基甲酰胺，在50～60℃下反应。回收溶剂，加入5%氢氧化钠溶液溶解剩余物，过滤。滤液用2mol/L盐酸调至Ph=7。滤取固体，用30%乙醇重结晶，得芦氟沙星，收率76.9%，熔点300～301℃。

用途

为长效喹诺酮类抗菌药。对草兰阳性和阴性菌，尤其对肠杆菌有显著的抗菌活性。绿脓杆菌，D族链球菌和多数厌氧菌对本品耐药。对细菌性前列腺炎有很高的疗效，耐受性好。用于敏感菌引起的泌尿道感染，下呼吸道感染。

安全信息

危险运输编码：暂无

危险品标志：暂无

安全标识：暂无

危险标识：暂无

文献

None

备注

None

表征图谱

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