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结构式
| 物竞编号 | 00LJ |
|---|---|
| 分子式 | C18H15Cl3N2S |
| 分子量 | 397.74 |
| 标签 | 1-[2-[(4-氯苯基)甲硫基]-2-(2,4-二氯苯基)乙基]-1H-咪唑, 1-[2-[[(4-chlorophenyl)methyl]thio]-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl]-1H-imidazole, 抗真菌感染药物, 药物 |
编号系统
CAS号：61318-90-9
MDL号：暂无
EINECS号：暂无
RTECS号：暂无
BRN号：暂无
PubChem号：暂无
物性数据
1.性状：结晶。
2.熔点：130-131.5℃。
毒理学数据
暂无
生态学数据
暂无
分子结构数据
1、 摩尔折射率：106.47
2、 摩尔体积（cm3/mol）：294.7
3、 等张比容（90.2K）：774.8
4、 表面张力（dyne/cm）：47.7
5、 极化率（10-24cm3）：42.21
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:2
4.可旋转化学键数量:6
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积43.1
7.重原子数量:24
8.表面电荷:0
9.复杂度:379
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:1
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
硝酸硫康唑(Sulconazole Nitrate)：C18 H15C13N2S?HNO3。[61318-91-0]。白色结晶或结晶性粉末，无味或略有异味。易溶于二甲基甲酰胺，溶于甲醇，微溶于冰醋酸，难溶于乙醇、丙酮或氯仿，几不溶于水。熔点130.5～132℃(丙酮)。
贮存方法
暂无
合成方法
方法1：以益康唑或咪康唑制备中的中间体为原料，和氯化亚砜回流后把羟基置换成氯。另外，对氯苄基氯溶于95%乙醇，然后将其加到硫代硫酸钠的溶液中，再滴加50%硫酸酸化，得对氯苄巯醇。
上述得到的两个中间体在四氢呋喃中，于室温下缩合，再经硝酸酸化得硝酸硫康唑。
方法2：从益康唑或咪康唑的中间体氯化得到的氯化物，在无水乙醇中，相转移催化剂PEG 600存在下，和乙基黄原酸钾在室温下搅拌，反应液处理后用硝酸酸化，得乙基黄原酸酯硝酸盐中间体。该中间体溶于甲醇，先用氢氧化钠使其游离，然后加入对氯苄基氯缩合，硝酸酸化得硝酸硫康唑。
用途
广谱抗真菌药，对发癣菌、白色念珠菌尤为有效，对其它病原体如金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、白喉杆菌、大肠杆菌、绿脓杆菌、沙门杆菌及霍乱弧菌等也有抑制作用。临床对足癣、股癣、体癣等皮肤真菌性疾病的治疗，优于克霉唑、益康唑、咪康唑，且复发率较低。属广谱咪唑类抗真菌药。
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：暂无
安全标识：暂无
危险标识：暂无
文献
None
备注
None
表征图谱
暂无图谱
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