物竞编号 00KM
分子式 C15H14N4O6S2
分子量 410.42
标签 头孢布坦, 头孢噻腾, 头孢布烯, 头孢布烯(坦), [6R-[(6Α,7Β(Z)]]-7- [[2-(2-氨基-4-噻唑基)-4-羧基-1-氧-2-丁烯基]氨基]-8-氧-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸, β-内酰胺类抗生素, 抗生素, 药物

编号系统

CAS号:97519-39-6

MDL号:暂无

EINECS号:暂无

RTECS号:暂无

BRN号:暂无

PubChem号:暂无

物性数据

暂无

毒理学数据

暂无

生态学数据

暂无

分子结构数据

1、  摩尔折射率:96.19

2、  摩尔体积(cm3/mol):233.3

3、  等张比容(90.2K):759.2

4、  表面张力(dyne/cm):112.1

5、  极化率(10-24cm3):38.13

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):-0.3

2.氢键供体数量:4

3.氢键受体数量:10

4.可旋转化学键数量:6

5.互变异构体数量:12

6.拓扑分子极性表面积217

7.重原子数量:27

8.表面电荷:0

9.复杂度:755

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:2

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:1

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

暂无

贮存方法

暂无

合成方法

化合物(I)和甲酸二苯甲基酯溶于四氢呋喃,在氢化钠存在下,于0~20℃下反应2h,可得高收率的化合物(1I)。(Ⅱ)再和有机磷试剂进行Wittig反应,生成化合物(Ⅲ),其E/Z=3/2。接着用三氟乙酸在二氯甲烷中,于0~5℃下反应1.5h,水解得到化合物(Ⅳ)。然后和头孢菌素(V),按常法,即在三氯氧磷和N一甲基吗啉存在下,在二氯甲烷中,于-20℃下反应20min,得到化合物(Ⅵ),其E/Z=85/15。最后在三氯化铝存在下,在苯甲醚中加热,可得头孢布烯及其E式异构体,其E/Z=85/15。但该顺反异构体混合物在Ph值为3--4的水溶液中,因E式会异构化为Z式,缓慢结晶出Z式的同时,E式不断地异构化,因而可得到高收率的头孢布烯。

用途

用于敏感菌所引起的泌尿系统感染、呼吸系统感染和妇科疾病感染等。

安全信息

危险运输编码:暂无

危险品标志:暂无

安全标识:暂无

危险标识:暂无

文献

None

备注

None

表征图谱