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结构式
| 物竞编号 | 00KJ |
|---|---|
| 分子式 | C14H15N5O5S2 |
| 分子量 | 397.44 |
| 标签 | 头孢美特酯, Deacetoxycefotaxime, LY-097964, Cefyl, β-内酰胺类抗生素 |
编号系统
CAS号：65052-63-3
MDL号：暂无
EINECS号：暂无
RTECS号：暂无
BRN号：暂无
PubChem号：暂无
物性数据
暂无
毒理学数据
暂无
生态学数据
暂无
分子结构数据
1、 摩尔折射率：94.49
2、 摩尔体积（cm3/mol）：217.0
3、 等张比容（90.2K）：656.8
4、 表面张力（dyne/cm）：83.9
5、 极化率（10-24cm3）：37.46
计算化学数据
暂无
性质与稳定性
头孢他美酯(Cefetamet Pivoxil)：C20H25N5O7S2。[65243-33-6]。即其特戊酰氧甲基酯。白色至淡黄白色结晶性粉末，无臭或微有特异臭，味苦。极易溶于甲醇或二甲基甲酰胺，易溶于乙醇，几不溶于乙醚或水。
贮存方法
暂无
合成方法
将2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-(甲氧基亚氨基)乙酸悬浮于四氢呋喃中，在0℃下滴加半量的三氯氧磷，保持温度不超过5℃，滴完反应30min。加入二甲基甲酰胺和另一半量的三氯氧磷，在0℃下反应1h，得活性酯(I)的溶液，冷至-5℃备用。
7-ADCA、双-三甲基硅脲和乙酸乙酯，在75～77℃下回流2h，得7-ADCA硅酯(Ⅱ)的溶液，冷至-5℃。将其和活性酯(工)的溶液合并，在-5～0℃下搅拌2h。升至15"C，加水，搅拌30min。分出水层，用氢氧化钠溶液调至Ph=2.6～3.0，放置析出结晶。过滤，丙酮重结晶，得头孢他美，收率82%。
用途
合成盐酸头孢他美酯的中间体。
第三代头孢菌素。对革兰阳性菌和阴性菌抗谱广。用于敏感菌所引起的肺炎、咽喉炎、扁桃炎、支气管扩张症、急性支气管炎等。
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：暂无
安全标识：暂无
危险标识：暂无
文献
None
备注
None
表征图谱
暂无图谱
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