物竞编号 00KH
分子式 C18H23N9O4S3
分子量 525.63
标签 7-[[(2-氨基-4-噻唑基)乙酰基]氨基]-3-[[[1-[(2-(二甲氨基)乙基]-1H-四唑-5-基]硫代甲基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸, 头孢替安, (6R-反式)-7-[[(2-氨基-4-噻唑基)乙酰基]氨基]-3-[[[1-[2-(二甲基氨基)乙基]-1H-四唑-5-基]硫代]甲基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛酸-2-烯-2-羧酸, 头孢替胺, β-内酰胺类抗生素

编号系统

CAS号:61622-34-2

MDL号:暂无

EINECS号:暂无

RTECS号:暂无

BRN号:暂无

PubChem号:暂无

物性数据

暂无

毒理学数据

暂无

生态学数据

暂无

分子结构数据

暂无

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:3

3.氢键受体数量:13

4.可旋转化学键数量:10

5.互变异构体数量:8

6.拓扑分子极性表面积251

7.重原子数量:34

8.表面电荷:0

9.复杂度:848

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:2

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

暂无

贮存方法

暂无

合成方法

       方法1:0.824g化合物(I)、0.346g 1-(2-二甲氨基乙基)-1H-四唑-5-硫醇和0.168g碳酸氢钠溶于8ml水,在65 66℃下加热1.5h。用lmol/L盐酸酸化至Ph=3后,过滤。滤液用1mol/L氢氧化钠调至Ph=5.8,用XAD-2柱层析,洗脱液为从水缓慢变为40%甲醇。收集含产物的洗脱液,冻干得0.151g头孢替安,收率14%。
      其中1-(2-二甲氨基乙基)-1H-四唑-5-硫醇可由N-(2-二甲氨基乙基)异硫氰酸酯和叠氮钠在含水乙醇中加热而得。
      方法2:盐酸头孢替安酯的制备。1.83g环己醇和1.45g吡啶溶于30ml二氯甲烷,在干冰冷却和搅拌下,滴加2ml氯甲酸1-氯乙基酯。加毕,在室温下搅拌16h。用饱和氯化钠水溶液洗,无水硫酸镁干燥。减压蒸去溶剂,剩余液减压蒸馏,得到无色油状的碳酸卜氯乙基酯环己基酯,收率88%,沸点100~103℃(667Pa)。
       1.56g碳酸1-氯乙基酯环己基酯和5g碘化钠在50ml乙腈中,在60℃下搅拌70min。减压浓缩,剩余物用乙醚提取。提取液减压浓缩得油状的碳酸1-碘乙基酯环己基酯。
       3.6g头孢替安的钾盐(CTM-K)溶于30ml二甲基甲酰胺,在冰浴冷却和搅拌下,加入得到的碳酸1-碘乙基酯环己基酯的二甲基甲酰胺溶液。搅拌5min后,将反应液倾入用冰浴冷却的150ml 20%盐水和150ml乙酸乙酯的混合液。分出有机层,用饱和盐水洗,然后用40ml 1mol/L盐酸提取。水性提取液用MCI GELCHP 20P(75~150μrn,Mitsubishi Kasei)柱层析,用0.01mol/L盐酸和乙腈-0.0lmol/L盐酸(1:4)连续洗脱。收集含产品的洗脱液,合并后减压浓缩,剩余物冻干得盐酸头孢替安酯,收率20%。

用途

用于咽喉炎、急慢性支气管炎、肺炎、乳腺炎、疖肿、丹毒、角膜溃疡、扁桃炎、膀胱炎、淋菌性尿道炎等。

安全信息

危险运输编码:暂无

危险品标志:暂无

安全标识:暂无

危险标识:暂无

文献

None

备注

None

表征图谱