美西林 Mecillinam
物竞编号 00K6
分子式 C15H23N3O3S
分子量 325.43
标签 [2S-(2Α,5Α,6Β)]-6-[[(六氢-1H-氮杂革-1-基)甲烯基]氨基]-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-羧酸, 氮脒青霉素, 美西林, 氮卓脒青霉素, 氮革脒青霉素, 脒青霉素, β-内酰胺类抗生素

编号系统

CAS号：32887-01-7

MDL号：MFCD00056869

EINECS号：251-277-1

RTECS号：XI0185000

BRN号：暂无

PubChem号：暂无

物性数据

1.性状：无色结晶，无臭无味。

2.熔点：156℃(分解)。

3.折射率：[a]D20+285°(C=1，0.1mol/L盐酸)。

4.溶解度：易溶于水，略溶于乙醇，微溶于丙酮，难溶于乙醚或异丙醇。

毒理学数据

暂无

生态学数据

暂无

分子结构数据

1、  摩尔折射率：85.52

2、  摩尔体积（cm3/mol）：224.8

3、  等张比容（90.2K）：623.4

4、  表面张力（dyne/cm）：59.1

5、  极化率（10-24cm3）：33.90

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:5

4.可旋转化学键数量:3

5.互变异构体数量:2

6.拓扑分子极性表面积98.5

7.重原子数量:22

8.表面电荷:0

9.复杂度:500

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:3

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

暂无

贮存方法

暂无

合成方法

方法1：氮杂革和三氯乙醛作用，在氮上引入甲酰基，在硫酸二甲酯作用下形成缩醛，和6-APA反应使6-APA上6位上的氨基形成Schiff’S碱，即为美西林。
方法2：6-APA和六甲基硅烷反应，在6-APA6位的氨基上形成三甲硅基，然后和N-甲酰基氮杂革在三乙胺存在下反应，得到美西林。

用途

该品为半合成青霉素。主要用于革兰氏阴性菌引起的尿路感染及伤寒等疾病。

主要用于治疗由革兰阴性菌引起的尿路感染及伤寒等疾病

半合成青霉素，对革兰阳性菌活性小，但对革兰阴性菌如大肠杆菌、肺炎杆菌、沙门菌、变形杆菌等有强大的杀菌作用。和其它β-内酰胺类抗生素有协同作用。临床用于敏感菌所致的泌尿系统感染以及败血症、伤寒、菌痢等。

安全信息

危险运输编码：暂无

危险品标志：刺激

安全标识：S26 S36

危险标识：R36/37/38

文献

暂无

备注

暂无

表征图谱

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