物竞编号 | 00K5 |
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分子式 | C16H18N2O7S2 |
分子量 | 414.46 |
标签 | (2S,5R,6S)-6-[(3-羟基-3-氧代-2-噻吩-3-基丙酰)氨基]-6-甲氧基-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-羧酸, (6S)-6-[2-羧基-2-(3-噻吩基)乙酰氨基]-6-甲氧基青霉烷酸, 替莫西林, 莫西林, 替莫西林钠, BRL-17421, Temopen, β-内酰胺类抗生素 |
CAS号:66148-78-5
MDL号:暂无
EINECS号:266-184-1
RTECS号:暂无
BRN号:暂无
PubChem号:暂无
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1.疏水参数计算参考值(XlogP):1.1
2.氢键供体数量:3
3.氢键受体数量:9
4.可旋转化学键数量:6
5.互变异构体数量:2
6.拓扑分子极性表面积187
7.重原子数量:27
8.表面电荷:0
9.复杂度:700
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:3
12.不确定原子立构中心数量:1
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
暂无
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方法1:6-APA的苄酯和甲酸作用,在6位形成甲酰氨,再用光气使其转化为异氰酸酯基,然后和二硫化物反应,在6位引入甲硫基,酸解异氰酸酯使成游离的氨基,在二氯化汞的作用下,以甲氧基取代6位的甲硫基,再和2-(噻吩-3-基)-2-苄氧羰基乙酰氯反应,在6位的氨上引入铡链,最后催化氢解脱去苄基保护基而得替莫西林。
方法2:下列化合物氯化形成双烯后,再引入6位甲氧基,用亚磷酸加成还原,再催化加氢脱去保护基,水解成盐得到替莫西林钠。
半合成青霉素,对许多的p一内酰胺酶稳定。对大肠杆菌、沙门菌属、志贺菌属、肺炎杆菌、变形杆菌属、肠杆菌属等均有较强的抗菌作用。对第三代头孢菌素包括头孢三嗪、头孢他定耐药的肠道细菌、柠檬酸杆菌有高效。但对革兰阳性菌、绿脓杆菌等无效。用于敏感菌所致的败血症、呼吸道感染、腹膜炎、尿路感染、胆道感染、淋病等。
危险运输编码:暂无
危险品标志:暂无
安全标识:暂无
危险标识:暂无
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