物竞编号 | 00J3 |
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分子式 | 暂无 |
分子量 | 暂无 |
标签 | 有机阳离子高分子絮凝剂 |
CAS号:27029-41-0
MDL号:暂无
EINECS号:暂无
RTECS号:暂无
BRN号:暂无
PubChem号:暂无
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由环氧氯丙烷与N,N-二甲基-1,3-丙二胺所生成的共聚物中,同时含有叔胺官能团和季铵盐官能团。因此,絮凝作用很好。这个反应也容易进行。
实例1 在一个2L的塑料三口瓶上,安装温度计、冷凝管和搅拌器。加入471.10g水,再加入344.5g(3.38mol) N,N-二甲基-1,3-丙二胺。将275.2g的环氧氯丙烷缓慢地滴加到上述溶液中,用一个多小时的时间加完。在90℃下将反应物加热1h。在90℃下将29.1g的环氧氯丙烷分九次加入,每次的加入量要递减,直至最后一次的加入量为0.1g。反应直到产物达到所要求的黏度为止。产物黏度的测定:每加入一次环氧丙烷20min后,取出一定的溶液放在玻璃管中,记下流动的时间,然后加入530g(质量比1:2)的硫酸溶液,pH值降至2.5以下,使反应终止。产物的固体含量为50%,其黏度为0.912Pa·s。将产物稀释至固体含量为35%,布式黏度(1号轴,12r/min)0.094 Pa·s(环氧氯丙烷与胺的摩尔比为0.97∶1)即是最终产品。
实例2 在一个装有搅拌器,冷凝管和温度计的2L塑料四放入1089g水,加入229.5g(2.25mol)的犖,N,N-二甲基-1,3-丙二胺。然后在1h左右将183.5g(1.98mol)的环氧氯丙烷滴加到上述溶液中,在90℃下将溶液加热1h。再将40g的环氧氯丙烷分9次加入,每次加入量递减。每加入一次12min后,用玻璃管测定一次黏度。加完环氧氯丙烷后,加入200g水稀释反应产物。然后,再加入320g(质量比1∶2)的硫酸,使pH值降至2.5以下来终止反应。将溶液倒入742.5g水中,这时产物的固体含量为20%,布式黏度为0.175 Pa·s。环氧氯丙烷与胺的摩尔比为1.08∶1。
实例3 在装有温度计和搅拌器的2L塑料四口瓶中,放入1089g水,加入加入229.5g(2.25mol)的N,N-二甲基-1,3-丙二胺.用1h左右的时间将133.5g(1.44mol)的环氧氯丙烷滴加到反应器中。将溶液在90℃下加热1h。在90℃下,将100.3g(1.02mol)的环氧氯丙烷分8次加入,每次加入量递减。每加入一次搅拌20min,用10ml玻璃管测定一次黏度。再加入227g(质量比1∶2)的硫酸和917.5g的水以终止反应。将溶液过滤以便去除不溶胶质。最后的产物含固体20%,布式黏度(2号轴,12r/min)2.10 Pa·s。环氧氯丙烷与胺的摩尔比为1.12∶1。
实例4 将51.0g(0.50mol)的N,N-二甲基-1,3-丙二胺加入到溶液中。将此溶液在90℃以下加热1h,再把35.4g(0.38mol)的环氧氯丙烷分成若干份加入。每次加入量不能过多,并在90℃下将溶液加热20min。用445g水稀释溶液,并且加入6.4g的浓硫酸使pH值降低至6.5。然后,再将50.1g(0.54mol)的环氧氯丙烷分若干份加入。每加入一次在90℃下加热20min。加完后,加入510g水。用少量的环氧氯丙烷检查是否还继续反应。最后溶液的pH值为6.0,布式黏度(2号轴,12r/min)0.89 Pa·s。固体含量为10.3%,环氧氯丙烷与胺的摩尔比为2.7∶1。
实例5 在反应釜中,放入1854.3kg水,加入978.9kg二甲氨基丙胺(DMAPA)。再以6.81~7.57L/min的速度加入806.7kg的环氧氯丙烷。在90℃下,将溶液加热1h。在90℃下,分批加入环氧氯丙烷,每次加入量递减,最后一次的加入量为1.8kg,直至达到所要求的黏度。每加入一次20min后,取样测定黏度。然后,用3443.7kg水稀释反应产物。缓慢地加入437.7kg93.2%的硫酸使反应停止,直至pH值降低到5.0±1.0。产物的黏度为(1.0±0.20 Pa·s,固体含量为50%%。
该共聚物是极好的阳离子有机高分子絮凝剂。它的电荷密度大,可起到很好的电荷中和作用,可用于水处理絮凝剂、造纸助留助滤剂,还可用于印染、皮革染色的固色剂等。据报道上述产品用密西西比河水做絮凝沉淀试验。按照试验程序测定河水浊度,改变絮凝剂的用量,测定絮凝沉淀后的河水浊度。经过对河水的分析来确定水中悬浮物的成分,例如泥沙、含硅物质、有机质、木材和植物碎片等。试验测定数据表明本高分子絮凝剂对水净化效果很好。
危险运输编码:暂无
危险品标志:暂无
安全标识:暂无
危险标识:暂无
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