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结构式
| 物竞编号 | 00EU |
|---|---|
| 分子式 | C5H5BrS |
| 分子量 | 177.06 |
| 标签 | 暂无 |
编号系统
CAS号：34846-44-1
MDL号：暂无
EINECS号：252-247-0
RTECS号：暂无
BRN号：暂无
PubChem号：暂无
物性数据
1性状：水白色结晶。
2沸点：82~84℃/0.4kPa,79~81℃/0.267kPa,75~77℃/0.133kPa。
3折射率：1.6030。
4溶解性：可溶于苯。
毒理学数据
暂无
生态学数据
暂无
分子结构数据
1、 摩尔折射率：37.28
2、 摩尔体积（cm3/mol）：108.4
3、 等张比容（90.2K）：279.3
4、 表面张力（dyne/cm）：44.1
5、 极化率（10-24cm3）：14.78
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:1
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积28.2
7.重原子数量:7
8.表面电荷:0
9.复杂度:56
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
暂无
贮存方法
暂无
合成方法
在搪玻璃溴化釜内投入苯、3-甲基噻吩和一半的过氧化苯甲酰,开启搅拌及蒸汽加热系统,慢慢升温至回流,然后分批加入N-溴代丁二酰亚胺和另一半的过氧化苯甲酰,约加45~60min。加毕,继续回流直到反应达终点(混合物发泡减慢)。反应结束后,冷却,使副产物丁二酰亚胺从苯中析出,并过滤以回收丁二酰亚胺。滤液转移至蒸馏釜,先减压回收苯,再高真空下蒸馏产品,接收0.133kPa下75~78℃的馏分,即得该产品。收率大于75%。
用途
主要用于制备3-噻吩甲醛、3-噻吩乙腈和3-噻吩丙二酸等。
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：暂无
安全标识：暂无
危险标识：暂无
文献
None
备注
None
表征图谱
暂无图谱
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