4-溴-N,N-二甲基-3-(三氟甲基)苯胺 4-Bromo-N,N-dimethyl-3-(trifluoromethyl)aniline
物竞编号 00EQ
分子式 C9H9BrF3N
分子量 268.07
标签 暂无

编号系统

CAS号：51332-24-2

MDL号：暂无

EINECS号：暂无

RTECS号：暂无

BRN号：暂无

PubChem号：暂无

物性数据

1性状：无色结晶。

2熔点：29-30℃。

2沸点：134-136℃/2kPa

毒理学数据

暂无

生态学数据

暂无

分子结构数据

1、  摩尔折射率：53.23

2、  摩尔体积（cm3/mol）：177.1

3、  等张比容（90.2K）：417.0

4、  表面张力（dyne/cm）：30.7

5、  极化率（10-24cm3）：21.10

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:3.6

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:4

4.可旋转化学键数量:1

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积3.2

7.重原子数量:14

8.表面电荷:0

9.复杂度:193

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

暂无

贮存方法

暂无

合成方法

分两步反应制备,其合成路线如下:（1）选择性溴化剂四溴环己二烯酮的制备。在1L三口瓶中加入66.2g(0.2mol)2,4,6-三溴苯酚,27.2g(0.2mol)三水乙酸钠和400mL冰醋酸。搅拌温热全溶(约70℃),然后冷却至室温,在搅拌下滴入32g(0.2mol)溴素和200mL冰醋酸组成的溶液,约需1h。加毕,继续搅拌0.5h,然后倒入2kg碎冰中。冰融化后过滤,滤饼水洗后,用400~450mL氯仿加热(60℃)溶解,将上层水液用吸管分出。冷却,过滤得产品50~55g,收率61%~67%,熔点(m.p.)125~130℃。此溴化剂可直接用于下步反应。
（2）4-溴-N,N-二甲基-3-(三氟甲基)苯胺的制备。在500mL反应瓶中加入9.45g(0.05mol)N,N-二甲基-3-三氟甲基苯胺和200mL二氯甲烷,用冰-乙醇浴冷却至-10℃,在搅拌下分批加入碾碎的上述制得的溴化剂2,4,4,6-四溴-2,5-环己二烯-1-酮,共20.5g(0.05mol),每批0.5g,维持反应温度-10~0℃,加毕,撤去冷浴,室温搅拌30min,然后用2mol/L,氢氧化钠溶液50mL×2洗涤(除去三溴苯酚,此碱液酸化后,可重新回收三溴苯酚),再用水25mL洗涤、无水硫酸镁干燥,脱溶后得12~12.5g粗产物,再用V氏柱减压分馏,收集134~136℃/2kPa的
馏分,得产品11~12g,收率82%~90%。

用途

用途用于有机合成。

安全信息

危险运输编码：暂无

危险品标志：暂无

安全标识：暂无

危险标识：暂无

文献

None

备注

None

表征图谱

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