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结构式
| 物竞编号 | 00EK |
|---|---|
| 分子式 | C5H5BrO3 |
| 分子量 | 192.99 |
| 标签 | 暂无 |
编号系统
CAS号：80715-22-6
MDL号：暂无
EINECS号：暂无
RTECS号：暂无
BRN号：暂无
PubChem号：暂无
物性数据
1性状：无色透明液体。
2沸点：118~120℃/0.67kPa。
3溶解性：溶于四氯化碳
毒理学数据
暂无
生态学数据
暂无
分子结构数据
1、 摩尔折射率：33.90
2、 摩尔体积（cm3/mol）：110.8
3、 等张比容（90.2K）：279.4
4、 表面张力（dyne/cm）：40.4
5、 极化率（10-24cm3）：13.44
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:1.2
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:3
4.可旋转化学键数量:1
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积35.5
7.重原子数量:9
8.表面电荷:0
9.复杂度:173
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
暂无
贮存方法
暂无
合成方法
将4,5-二甲基-1,3-二氧杂环戊烯-2-酮和四氯化碳投到反应釜中,搅拌溶解后,加入催化剂和溴代丁二酰亚胺。加毕,将混合液升温至回流,并保持平稳回流15~30min,接着将料液浓缩至原体积的一半,再冷却至室温,离心过滤,滤饼用少量四氯化碳洗涤后,干燥,得丁二酰亚胺。滤液和洗液合并,先真空蒸馏回收四氯化碳,最后接收0.67kPa下118~120℃的馏分,即得产品4-溴甲基-5-甲基-1,3-二氧杂环戊烯-2-酮。
用途
盐酸仑氨西林中间体。
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：暂无
安全标识：暂无
危险标识：暂无
文献
None
备注
None
表征图谱
暂无图谱
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