2-氟苯甲醛 2-Fluorobenzaldehyde
物竞编号 04VD
分子式 C7H5FO
分子量 124.11
标签 邻氟苯甲醛, FC6H4CHO

编号系统

CAS号：446-52-6

MDL号：MFCD00003302

EINECS号：207-171-2

RTECS号：CU6140000

BRN号：507155

PubChem号：24894872

物性数据

1.       性状： 无色至淡黄色透明液体

2.       密度（g/mL,25/4℃）：1.178

3.       相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：4.3

4.       熔点（ºC）：-44.5

5.       沸点（ºC,常压）：175

6.       沸点（ºC,5.2kPa）：90-91

7.       折射率：1.521

8.       闪点（ºF）：131

9.       相对密度（20℃，4℃）：1.1822

10.    常温折射率（n20）：1.5198

11.    蒸气压（kPa,25ºC）：1.2

12.    常温折射率（n25）：1.5180

13.    燃烧热（KJ/mol）：41.2

14.    临界温度（ºC）： 未确定

15.    临界压力（KPa）：未确定

16.    油水（辛醇/水）分配系数的对数值： 未确定

17.    爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.    爆炸下限（%,V/V）： 未确定

19.    溶解性： 易溶于水

毒理学数据

急性毒性：小鼠经静脉注射LD50：56mg/kg，除致死量外无详细说明；

生态学数据

1、对水有危害，勿将材料排入周围环境

分子结构数据

1、   摩尔折射率：32.99

2、   摩尔体积（cm3/mol）：105.3

3、   等张比容（90.2K）：259.4

4、   表面张力（dyne/cm）：36.8

5、   极化率（10-24cm3）：13.08

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:2

4.可旋转化学键数量:1

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积17.1

7.重原子数量:9

8.表面电荷:0

9.复杂度:103

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

按规格使用和贮存，不会发生分解，避免与氧化物接触

贮存方法

密封保存，放置于通风、干燥地方，避免于其他氧化物接触。

合成方法

1.制法：

a，a-二氯邻氟甲苯（3）：于称重的反应瓶中，加入邻氟甲苯（2）110g（1mol），0.5g过氧化苯甲酰，加热至回流。用500W的白炽灯泡照射，慢慢通入干燥的氯气。注意调节热源，随着反应的进行，反应液颜色逐渐变深，沸点逐渐升高，质量不断增加，保持反应液微沸状态。6h后沸点180℃，增重50g。继续通入氯气，2h后沸点190℃，增重70g。停止反应，通入氮气以赶出氯化氢。减压精馏，蒸出82～86℃/5.3kPa的馏分，为一氯化物，可循环使用。剩余物为二氯化物（3）和三氯化物的混合物，不必分离直接用于下一步反应。邻氟苯甲醛（1）：于装有搅拌器、回流冷凝器的反应瓶中，加入上述混合物180g，氧化锌2g，水600mL，回流反应1h。装上分水器，蒸馏出比水重的乳白色液体。用二氯甲烷提取，合并有机层，依次用10%碳酸钠、水洗涤，无水硫酸钠干燥，蒸出溶剂，减压蒸馏，收集110～115℃/13.3kPa的馏分，得无色液体邻氟苯甲醛（1）90.5g，收率80%，纯度99%（GC）。水解后的水溶液和洗涤后的水溶液合并，加入10%的氢氧化钠溶液调制碱性，过滤，滤液用二氯甲烷提取2次（弃去）后，盐酸酸化，析出白色固体。抽滤，干燥，得邻氟苯甲酸10g，mp124～126℃。[1]

用途

医药、农药中间体。

安全信息

危险运输编码：UN 1989 3/PG 3

危险品标志：刺激

安全标识：S16 S26 S36

危险标识：R10 R36/37/38

文献

[1]参考文献：1、陈红飙，林原斌.化学试剂，2002,24（2）：103. 2、林原斌，刘展鹏，陈红飚.有机中间体的制备与合成.北京：科学出版社，2006:268.参考书：有机化合物合成手册/孙昌俊，王秀菊，孙风云主编. 北京：化学工业出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5

备注

暂无

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