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结构式
| 物竞编号 | 00EG |
|---|---|
| 分子式 | C6H11BrO |
| 分子量 | 179.06 |
| 标签 | 暂无 |
编号系统
CAS号：10226-29-6
MDL号：暂无
EINECS号：233-544-4
RTECS号：暂无
BRN号：暂无
PubChem号：暂无
物性数据
1性状：液体。
2沸点：214~215℃(95.76kPa。
3相对密度：1.3496(0℃)。
4溶解性：溶于醇和醚。
毒理学数据
暂无
生态学数据
暂无
分子结构数据
1、 摩尔折射率：37.60
2、 摩尔体积（cm3/mol）：137.8
3、 等张比容（90.2K）：328.0
4、 表面张力（dyne/cm）：32.0
5、 极化率（10-24cm3）：14.90
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:1.4
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:4
5.互变异构体数量:3
6.拓扑分子极性表面积17.1
7.重原子数量:8
8.表面电荷:0
9.复杂度:70.9
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
暂无
贮存方法
暂无
合成方法
由1,3-溴丙烷经环合,开环,消除、溴化等步骤而得。
①环合 1,3-溴氯丙烷与乙酰乙酸乙酯反应得到2-甲基-3-乙氧羟基-5,6-二氧吡喃:
将乙醇和无水碳酸钾混合,搅拌冷却到10℃以下,滴加乙酰乙酸乙酯。再加入溴氯丙烷,在78~80℃回流反应5h。冷却,过滤、乙醇洗涤滤渣。滤液与乙醇洗涤液合并,减压回收乙醇后,收集102~107℃(1.33~2kPa)馏分,得到2-甲基-3-乙氧羰基-5,6-二氢吡喃。收率80%以上。②开环、消除、溴化得到6-溴2-己酮 将2-甲基-3-乙氧羰基-5,6-二氢吡喃、氢溴酸和溴化钠加入反应锅,搅拌,在15℃时滴加硫酸,保温1h,升温回流3h。冷却,加水溶盐。用氯仿分3次提取。氯仿提取液蒸馏回收氯仿后减压蒸馏,收集98~104℃(1.33~2kPa)馏分,得6-溴2-己酮。
用途
医药中间体
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：暂无
安全标识：暂无
危险标识：暂无
文献
None
备注
None
表征图谱
暂无图谱
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