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结构式
| 物竞编号 | 00EF |
|---|---|
| 分子式 | C5H9BrO |
| 分子量 | 165.03 |
| 标签 | 暂无 |
编号系统
CAS号：19967-55-6
MDL号：暂无
EINECS号：暂无
RTECS号：暂无
BRN号：暂无
PubChem号：暂无
物性数据
1. 性状：无色液体。
2. 沸点83~86℃/7.2kPa,
3. 折射率：1.4620~
毒理学数据
暂无
生态学数据
暂无
分子结构数据
1、 摩尔折射率：32.93
2、 摩尔体积（cm3/mol）：121.7
3、 等张比容（90.2K）：285.6
4、 表面张力（dyne/cm）：30.3
5、 极化率（10-24cm3）：13.05
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:1.8
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:2
5.互变异构体数量:3
6.拓扑分子极性表面积17.1
7.重原子数量:7
8.表面电荷:0
9.复杂度:68.5
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
暂无
贮存方法
暂无
合成方法
在2L四口瓶中加入105mL(86g,1mol)3-甲基-2-丁酮和600mL无水甲醇,搅拌冷却(冰盐浴)至0~5℃。然后在搅拌下快速将160g(54.6mL,1mol)溴从滴液漏斗中加入(快加很重要,否则异构体增多),温度会升高,但不能超过10℃(否则异构体增多),然后继续在10℃搅拌至反应结束,红色完全消褪(约需45min),加300mL水(不应分层),于室温搅拌过夜(让缩酮水解完全),再加入900mL水,然后用乙醚500mL×4萃取,合并醚液,依次用10%的碳酸钾溶液200mL、水200mL×2洗涤,用无水氯化钙干燥1h,减压旋转脱溶,得145~158g粗产物(主产物∶异构体=95∶5),用V氏柱减压分馏,收集83~86℃/7.2kPa的馏分,得产品115~128g,收率69.5%~77.5%,其1-
溴物纯度95%。
用途
用于有机合成。
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：暂无
安全标识：暂无
危险标识：暂无
文献
None
备注
None
表征图谱
暂无图谱
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