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结构式
| 物竞编号 | 00EB |
|---|---|
| 分子式 | C4H7BrO |
| 分子量 | 151.01 |
| 标签 | 暂无 |
编号系统
CAS号：26562-24-3
MDL号：暂无
EINECS号：暂无
RTECS号：暂无
BRN号：暂无
PubChem号：暂无
物性数据
1.形状：无色液体
2.密度（℃）：1.16
毒理学数据
暂无
生态学数据
暂无
分子结构数据
1、 摩尔折射率：29.62
2、 摩尔体积（cm3/mol）：109.0
3、 等张比容（90.2K）：248.2
4、 表面张力（dyne/cm）：26.9
5、 极化率（10-24cm3）：11.74
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:1.4
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:2
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积9.2
7.重原子数量:6
8.表面电荷:0
9.复杂度:51.5
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
暂无
贮存方法
暂无
合成方法
1. 在42毫升(0.5摩尔)溴丙酮(含5-15%1，1一二嗅丙酮)中加入60毫升(0i摩尔)原甲酸三甲酯，25毫升甲醇和10滴硫酸，搅拌2小时后，所有的澳丙酮都转变成缩酮。此混合物用2毫升三乙胺碱化，在真空中浓缩以除去大部份甲酸甲醋。把得到的反应混合物加到冰冷却的20克氢氧化钠在200毫升甲醇的溶.液中，以分解未缩酮化的1，1一二嗅丙酮。
反应混合物倾入200毫升水中，用300毫升戊烷萃取。分出水层，再用10。毫升戊烷萃取。合并戊烷层，用50毫升水洗，碳酸钾干燥。在真空中浓缩，蒸馏，得73克(o.4摩尔，>80%)1一溴一2，2一二甲氧基丙烷。
将25克1一溴一2，2一二甲氧基丙烷和0.4克二异丙基乙基胺对一甲苯磺酸盐的棍合物加热到15O--190(浴温)，经过一支长30厘米，直径15厘米的松针形分馏柱蒸去甲醇。热浴的温度不能超过200℃。甲醇的蒸馏速度保持在中速(约1滴/秒)使在1.5小时内可以完成。甲醇蒸完后，蒸馏头的温度上升到>130 }。撤去蒸馏柱，换成短程蒸馏头，迅速蒸馏得到17.9克（87%）2一甲氧基烯丙基溴粗品。
用途
1.环化加成。酮、烯胺、亚胺、酯等阴离子的丙酮化反应。
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：暂无
安全标识：暂无
危险标识：暂无
文献
〔1]R.M.Jacobson,et.al，J.Org.Chem.，42，2545(1977)
备注
暂无
表征图谱
暂无图谱
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