氟乙腈 Fluoroacetonitrile
物竞编号 00E9
分子式 FCH2CN
分子量 59.04
标签 氟化剂

编号系统

CAS号：503-20-8

MDL号：MFCD00009969

EINECS号：暂无

RTECS号：AM0175000

BRN号：暂无

PubChem号：24855588

物性数据

1.性状：无色-极淡的黄色透明液体，有刺鼻气味

2.熔点（℃）：-13

3.沸点（℃）：82

4.闪点（℃）：14

5.密度：1.08

6.溶解性：微溶于水

毒理学数据

ipr-mus LD50:25mg/kg

scu-mus LD50:25mg/kg

生态学数据

暂无

分子结构数据

1、  摩尔折射率：11.39

2、  摩尔体积（cm3/mol）：60.3

3、  等张比容（90.2K）：129.5

4、  表面张力（dyne/cm）：21.1

5、  极化率（10-24cm3）：4.51

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:0.4

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:2

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积23.8

7.重原子数量:4

8.表面电荷:0

9.复杂度:41.2

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

暂无

贮存方法

暂无

合成方法

暂无

用途

        氟乙腈(1)是有机合成中广为人知的氟化砌块. 可以与格氏试剂2 反应,然后用氰化钠和氯化铵处理生成试剂3, 随后可以转换成氟化鸟氨酸脱羧酶抑制剂4.1) 另外一种用途, 可以利用氯化联苯膦5通过Horner-Emmons 反应生成α-氟化丙烯腈衍生物6 2) ，也可以和2-甲基-1,3-戊二醇7反应生成α-氟化醛衍生物9 3).
　    此外, 氟化丙烯酸酯阳离子等价物10是一个用于制备2-氟烯烃羧酸11的有机合成材料,4) 丙烯基胺类包括氟甲基基团, α,β-不饱和酮类,5) 和含氟胞嘧啶衍生物6) ，这些都是用于研发肿瘤药物的合成.

安全信息

危险运输编码：UN 3273 3/PG 2

危险品标志：易燃 有毒

安全标识：S16 S26 S27 S45 S36/S37/S39

危险标识：R11 R23/24/25 R36/37/38

文献

1)Grignard addition reaction on fluoroacetonitrile F. Gerhart, J.-P. François, M. Kolb, M. Laskovics, J.-F. Le Borgne, J. Fluorine Chem. 1990, 50, 243. 2) Synthesis of α-fluoroacrylonitriles by Horner-Wittig reaction J. H. van Steenis, A. M.C.H. van den Nieuwendijk, A. van der Gen, J. Fluorine Chem. 2004, 125, 107. 3) A new reagent for the preparation of α-fluoroaldehydes T. B. Patrick, S. Hosseini, S. Bains, Tetrahedron Lett. 1990, 31, 179. 4) Methods for the stereoselective synthesis of 2-fluoroalkenoates M. C. Pirrung, E. G. Rowley, C. P. Holmes, J. Org. Chem. 1993, 58, 5683. 5) A simple method for the preparation of fluoromethyl allylamines or α,β-unsaturated ketones F. Palacios, S. Pascual, J. Oyarzabal, A. M. Ochoa de Retana, Org. Lett. 2002, 4, 769. 6) A rapid and efficient synthesis of F containing cytosine derivatives J. L. Barkin, M. D. Faust Jr. ,W. C. Trenkle, Org. Lett. 2003, 5, 3333.

备注

暂无

表征图谱

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