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结构式
| 物竞编号 | 009R |
|---|---|
| 分子式 | C4H5NOS.C4H4ClNOS |
| 分子量 | 264.756 |
| 标签 | 卡松, 5-氯-2-甲基-1-异噻唑啉-3-酮和 2-甲基-1-异噻唑啉-3-酮的混合物, 5-Chloro-2-methyl-3(2H)-isothiazolone with 2-methyl-3(2H)-isothiazolone, 杀菌灭藻剂 |
编号系统
CAS号：55965-84-9
MDL号：暂无
EINECS号：暂无
RTECS号：暂无
BRN号：暂无
PubChem号：暂无
物性数据
1.性状：纯品为白色固体
2.溶解性：溶于水和低碳醇、乙二醇及极性有机溶剂。
毒理学数据
暂无
生态学数据
暂无
分子结构数据
暂无
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:4
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积91.2
7.重原子数量:15
8.表面电荷:0
9.复杂度:277
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:2
性质与稳定性
暂无
贮存方法
暂无
合成方法
二硫代二丙酸二甲酯与甲胺进行氨解反应生成N,N′-二甲基二硫代二丙酰胺，然后在乙酸乙酯溶液中通氯气反应，产物经过滤、洗涤、干燥即得。产品中两个活性组分的比例对产品性能有很大影响。
用途
异噻唑酮对真菌、细菌、藻类、软体动物、黏泥等具有良好的杀灭、剥离效果。在使用含量下，能被自然降解为无毒物质，对环境不产生公害。混溶性好，能与氯气等氧化型杀菌剂、阻垢分散剂、多数阳离子表面活性剂、阴离子表面活性剂和非离子表面活性剂混溶并发挥协同效应，与季铵盐复合使用效果更佳。它能很好地穿过黏泥表层而杀灭黏泥中的菌藻，能阻止冷却水系统的黏泥生成。在较宽的PH值范围内都有优良的杀菌作用，在酸性和碱性水中都有效。可广泛用于造纸厂冷却水、油田注水、金属加工油、乳胶、纤维及涂料等防霉。但不能用于含硫化物的冷却水系统。
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：暂无
安全标识：暂无
危险标识：暂无
文献
None
备注
None
表征图谱
暂无图谱
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