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结构式
| 物竞编号 | 009C |
|---|---|
| 分子式 | C10H16N2O4S3 |
| 分子量 | 324.44 |
| 标签 | 多佐拉敏, 杜塞酰胺, 多佐拉明, (4S,6S)-4-(Ethylamino)-5,6-dihydro-6-methyl-4H-thieno[2,3-b]thiopyran-2-sulfonamide7,7-dioxide, 碳酸酐酶抑制剂 |
编号系统
CAS号：120279-96-1
MDL号：暂无
EINECS号：暂无
RTECS号：暂无
BRN号：暂无
PubChem号：暂无
物性数据
暂无
毒理学数据
暂无
生态学数据
暂无
分子结构数据
1、 摩尔折射率：75.48
2、 摩尔体积（cm3/mol）：211.0
3、 等张比容（90.2K）：609.0
4、 表面张力（dyne/cm）：69.4
5、 极化率（10-24cm3）：29.92
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:0.4
2.氢键供体数量:2
3.氢键受体数量:7
4.可旋转化学键数量:3
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积151
7.重原子数量:19
8.表面电荷:0
9.复杂度:534
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:2
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
暂无
贮存方法
暂无
合成方法
4-羟基-5,6-二氢-6-四基-4H-噻吩并[2,3-b]噻喃-7,7-二氧化物和乙腈混合，缓慢加入浓硫酸进行反应，所得产物用氯磺酸或硫酸进行磺化，再和氯化亚砜反应转化为磺酰氯。该物质在四氢呋喃中，加入氨水，反应得到磺酰胺，经还原，即得产物，盐酸酸化可得其盐酸盐。
用途
碳酸酐酶抑制剂。用于治疗青光眼。
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：暂无
安全标识：暂无
危险标识：暂无
文献
None
备注
None
表征图谱
暂无图谱
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