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结构式
| 物竞编号 | 0098 |
|---|---|
| 分子式 | C28H27NO4S |
| 分子量 | 473.58 |
| 标签 | [6-羟基-2-(4-羟苯基)苯并[b]噻酚-3-基]-[4-[2-(1-哌啶基)乙氧基]-苯基]-甲酮, [6-Hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)benzo[b]thien-3-yl][4-[2-(1-piperidinyl)ethoxy]phenyl]methanone, 其他药物 |
编号系统
CAS号：84449-90-1
MDL号：MFCD01938233
EINECS号：暂无
RTECS号：暂无
BRN号：暂无
PubChem号：24278673
物性数据
1.性状：白色至带黄白色结晶或结晶性粉末
2.熔点（ºC）：250~253
3.溶解性：易溶于氯仿或二甲基甲酰胺，较易溶于乙腈、丙酮或乙酸乙酯，较难溶于甲醇、无水乙醇或无水乙醚，及难溶于乙烷，几不溶于水。
毒理学数据
急性毒性LD50小鼠和大鼠(mg/kg):>10000口服,>2500腹腔注射和皮下注射。
生态学数据
暂无
分子结构数据
1、 摩尔折射率：136.57
2、 摩尔体积（cm3/mol）：367.3
3、 等张比容（90.2K）：1010.8
4、 表面张力（dyne/cm）：57.3
5、 极化率（10-24cm3）：54.14
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:6.1
2.氢键供体数量:2
3.氢键受体数量:6
4.可旋转化学键数量:7
5.互变异构体数量:17
6.拓扑分子极性表面积98.2
7.重原子数量:34
8.表面电荷:0
9.复杂度:655
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
暂无
贮存方法
暂无
合成方法
2-(4-羟基苯基)苯并[b]噻吩-6-醇经甲磺酰氯酯化，生成的二酯化物与4-(2-哌啶基乙氧基)苯甲酰氯进行酰化
反应，经水解得到雷洛昔芬。
用途
雌激素受体调节剂，在子宫和乳腺组织呈现拮抗雌激素作用，抑制乳腺上皮和子宫内膜增生。在骨脂代谢方面呈现兴奋作用，具有拟雌激素作用。雷洛昔芬与钙制剂合用能预防骨的丢失，保持骨密度并有降血脂作用。
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：暂无
安全标识：暂无
危险标识：暂无
文献
None
备注
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表征图谱
暂无图谱
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