西洛他唑 Cilostazol
物竞编号 008U
分子式 C20H27N5O2
分子量 369.46
标签 6-[4-(1-环己基-1H-戊四唑-5-基)丁氧基]-3,4-二氢-2(1H)-喹诺酮, 6-[4-(1-Cyclohexyl-5-tetrazolyl)butoxy]-1,2,3,4- tetrahydro-2-oxoquinoline, OPC 13013, OPC 21, Pletaal, 血液系统用药

编号系统

CAS号：73963-72-1

MDL号：MFCD00866780

EINECS号：暂无

RTECS号：VC8277500

BRN号：暂无

PubChem号：24278291

物性数据

1.性状：从甲醇得无色针状的结晶

2.熔点（ºC）：159.4～160.3

3.溶解性：易溶于乙酸、氯仿、N-甲基-2-吡咯啉酮或二甲亚砜，几不溶于乙醚、水、0.1mol/L盐酸或  0.1mol/L氢氧化钠。

毒理学数据

小鼠、大鼠LD50(mg/kg)：>2000,>2000腹膜内注射；>5000，>5000经口。

生态学数据

暂无

分子结构数据

1、  摩尔折射率：129.78

2、  摩尔体积（cm3/mol）：345.7

3、  等张比容（90.2K）：968.8

4、  表面张力（dyne/cm）：61.6

5、  极化率（10-24cm3）：51.45

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:3.1

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:5

4.可旋转化学键数量:7

5.互变异构体数量:3

6.拓扑分子极性表面积81.9

7.重原子数量:27

8.表面电荷:0

9.复杂度:485

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

暂无

贮存方法

暂无

合成方法

在冰浴冷却下，在5-氯-N-环己基戊酰胺的苯溶液中，缓慢加入五氯化磷，在室温和搅拌下，加入氨的苯溶液。搅拌反应后，经处理得到5-(4-氯丁基)-1-环己基四唑。将6-羟基-3,4-二氢-2(1H)喹啉酮和氢氧化钾溶于异丙醇中，在回流下，滴加5-(4-氯丁基)-1-环己基四唑的异丙醇溶液。继续回流搅拌，得到的物质经处理即为西洛他唑。


用途

具有血管扩张作用及抗血小板功能作用，通过抑制血小板及血管平滑肌内磷酸二酯酶活性，从而增加血小板及平滑肌内cAMP浓度、发挥抗血小板作用及血管扩张作用。抑制ADP、肾上腺素、胶原及花生四烯酸诱导的血小板初期、二期聚集和释放反应，对胶原、ADP、花生四烯酸、月桂酸钠引起的脑循环及末梢循环障碍的模型有明显的抗血栓作用。可用于治疗由动脉粥样硬化、大动脉炎、血栓闭塞性脉管炎、糖尿病所致的慢性动脉闭塞症等。

安全信息

危险运输编码：暂无

危险品标志：刺激

安全标识：暂无

危险标识：暂无

文献

暂无

备注

暂无

表征图谱

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