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结构式
| 物竞编号 | 008S |
|---|---|
| 分子式 | C13H12N2O2 |
| 分子量 | 228.25 |
| 标签 | 奥泽格瑞, (E)-4-(imidazol-1-ylmethyl)cinnamic acid, 血液系统用药 |
编号系统
CAS号：82571-53-7
MDL号：暂无
EINECS号：暂无
RTECS号：暂无
BRN号：暂无
PubChem号：暂无
物性数据
1.性状：从乙醇-乙醚得棱柱结晶
2.熔点（ºC）：223~224
3.溶解性：易溶于水，溶于甲醇，几不溶于乙醇、丙酮或乙醚
毒理学数据
急性毒性LD50雄、雌小鼠，雄、雌大鼠(mg/kg)：1940，1580，1150，1300静脉注射；3800．600．5900，5700 口服；2450，2100，2300，2250皮下注射。
生态学数据
暂无
分子结构数据
1、 摩尔折射率：66.07
2、 摩尔体积（cm3/mol）：194.9
3、 等张比容（90.2K）：511.8
4、 表面张力（dyne/cm）：47.5
5、 极化率（10-24cm3）：26.19
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:3
4.可旋转化学键数量:4
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积55.1
7.重原子数量:17
8.表面电荷:0
9.复杂度:283
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:1
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
暂无
贮存方法
暂无
合成方法
以对甲基苯甲醛为原料，和乙酸酐进行醇醛缩合后脱水，生成3-对甲苯基丙烯酸，乙酯化为3-对甲苯基丙烯酸乙酯，以过氧化苯甲酰为引发剂，用N-溴代琥珀酰亚胺(NBS)对环上的甲基溴化为溴甲基，再和咪唑反应后水解生成奥扎格雷钠
用途
强力血栓素合成酶抑制剂。通过抑制血栓素合成酶，降低体内血栓素A，(TXA2)，并促进前列环素(PGl2)的生成，以对抗血小板的聚集和脑血管的痉挛，而对环氧化酶等其它花生四烯酸代谢酶几乎无影响。临床用于蛛网下腔出血术后的脑痉挛以及伴随脑痉挛的脑缺血症状，及脑血栓症急性期伴随的运动障碍的改善。
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：暂无
安全标识：暂无
危险标识：暂无
文献
None
备注
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表征图谱
暂无图谱
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