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结构式
| 物竞编号 | 008H |
|---|---|
| 分子式 | C17H20N2O2 |
| 分子量 | 284.35 |
| 标签 | 托普西隆, 托普西龙, 1H-吲哚-3-羧酸-8-甲基-8-氮杂双环桥[3,2,1]辛-3-基酯, 3-Tropanylindole-3-carboxylate monohydrochloride, Navoban, 1H-Indole-3-carboxylic acid (3-endo)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl ester monohydrochloride, 消化系统用药 |
编号系统
CAS号：89565-68-4
MDL号：MFCD00210221
EINECS号：暂无
RTECS号：暂无
BRN号：暂无
PubChem号：24278133
物性数据
1.性状：结晶
2.熔点（ºC）：201-202
毒理学数据
暂无
生态学数据
暂无
分子结构数据
1、 摩尔折射率：90.18
2、 摩尔体积（cm3/mol）：251.7
3、 等张比容（90.2K）：689.5
4、 表面张力（dyne/cm）：56.2
5、 极化率（10-24cm3）：35.75
计算化学数据
暂无
性质与稳定性
暂无
贮存方法
暂无
合成方法
吲哚-3-甲酸溶于甲苯，加入亚硫酰氯，搅拌回流反应，蒸出部分甲苯，在50℃缓慢加入托品醇的甲苯溶液反应，蒸出甲苯，冷却，加入乙酸乙酯和水，搅拌，滴加氨水调节pH值，分出有机层，干燥后蒸出乙酸乙酯；得到的物质溶于乙醇，通入氯化氢气体至pH为3，过滤，浓缩，冷却即得托烷司琼。
用途
有高效性和选择性的5-HT3受体拮抗剂。可选择性抑制这一反射中外周神经系统的突触前5-HT3受体的兴奋，并可能对中枢神经系统5-HT。该品为外周神经元和中枢神经系统内5-HT3受体的高选择性抑制剂。对化疗及放疗引起的呕吐有治疗作用。
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：暂无
安全标识：暂无
危险标识：暂无
文献
None
备注
None
表征图谱
暂无图谱
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