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结构式
| 物竞编号 | 008F |
|---|---|
| 分子式 | C18H20ClN3O |
| 分子量 | 329.82 |
| 标签 | 奥旦西隆, 翁丹西隆, 翁旦斯隆, 翁丹色创, 枢复宁, 恩丹西酮；, 1,2,3,9-Tetrahydro-9-methyl-3-((2-methyl-1H-imidazol-1-yl)methyl)-4H-carbazo-4-one, 消化系统用药 |
编号系统
CAS号：99614-02-5
MDL号：MFCD00374371
EINECS号：暂无
RTECS号：FE6375500
BRN号：暂无
PubChem号：暂无
物性数据
1.熔点（ºC）：从甲醇结晶，熔点231-232℃
毒理学数据
暂无
生态学数据
暂无
分子结构数据
1、 摩尔折射率：86.75
2、 摩尔体积（cm3/mol）：230.1
3、 等张比容（90.2K）：608.7
4、 表面张力（dyne/cm）：48.9
5、 极化率（10-24cm3）：34.39
计算化学数据
暂无
性质与稳定性
暂无
贮存方法
暂无
合成方法
2-溴苯胺和1,3-环己二酮反应，再脱溴化氢环合，生成四氢咔唑衍生物，该衍生物和二甲胺及二聚甲醛反应，接着和碘甲烷反应，最后和2-甲基-1H-咪唑在二甲基甲酰胺中搅拌反应，得到昂丹司琼。
或者由环己酮和苯肼反应，得四氢咔唑。将其溶于四氢呋喃和水中，在氮气中滴加2,3,5,6-四氯-1,4-苯醌的四氢呋喃溶液，搅拌得氧化产物。该产物与乙醇、浓盐酸、多聚甲醛和盐酸二甲胺，一起回流。处理后再在丙酮中加浓盐酸搅拌，得到的氨甲基化产物再和2-甲基咪唑反应；接着和碘甲烷及碳酸钾，在室温搅拌至固体消失。经处理得到昂丹司琼。将其溶于丙酮和水的混合液中，加入浓盐酸反应，可得盐酸昂丹司琼二水合物。
也可以由1,2,3,9-四氧-4H-咔唑-4-酮与二甲胺及二聚甲醛反应，再和碘甲烷反应，最后和2-甲基-1H-咪唑在二甲基甲酰胺中反应，得到昂丹司琼。
用途
该品为一种高度选择性的5-羟色胺(5-HT3)受体拮抗剂，能抑制由化疗和放疗引起的恶心呕吐，有高强度和高度的选择性，能控制小肠及CTZ中受体受刺激而引起的呕吐。适用于治疗由化疗和放疗引起的恶心呕吐，也可用于预防和治疗手术后引起的恶心呕吐。
安全信息
危险运输编码：UN 2811 6.1/PG 3
危险品标志：
有毒
安全标识：S45
危险标识：R25
文献
暂无
备注
暂无
表征图谱
暂无图谱
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