物竞编号 0088
分子式 C11H12N2O2S
分子量 236.29
标签 N-(1-苯并[b]噻吩-2-基乙基)-N-羟基脲, (±)-N-hydroxy-N-(1-benzo[b]thien-2-ylethyl)urea, 呼吸系统用药

编号系统

CAS号:111406-87-2

MDL号:暂无

EINECS号:暂无

RTECS号:暂无

BRN号:暂无

PubChem号:暂无

物性数据

1.性状:针状结晶

2.熔点(ºC):157~158℃。

毒理学数据

暂无

生态学数据

暂无

分子结构数据

1、  摩尔折射率:65.48

2、  摩尔体积(cm3/mol):168.6

3、  等张比容(90.2K):485.8

4、  表面张力(dyne/cm):68.8

5、  极化率(10-24cm3):25.96

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):1.6

2.氢键供体数量:2

3.氢键受体数量:3

4.可旋转化学键数量:2

5.互变异构体数量:2

6.拓扑分子极性表面积94.8

7.重原子数量:16

8.表面电荷:0

9.复杂度:275

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:1

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

暂无

贮存方法

暂无

合成方法

2-乙酰基苯并噻吩溶于吡啶-乙醇(1:)溶液,加入盐酸羟胺,在室温反应.在反应生成物的乙醇溶液中加入甲硼烷-吡啶络合物,再滴加氯化氢的乙醇溶液,还原得到羟胺.羟胺在二氧六环中加入三甲基硅烷基异氰酸酯,加热得到齐留通;或者上述羟胺和氟酸钾及盐酸水溶液反应,也可得齐留通.


用途

抗白三烯药物.通过对5-脂氧酶的抑制,减少白三烯的生成,用于治疗哮喘.
本品为白三烯拮抗剂新药,通过抑制5-脂氧合酶的活性而抑制此酶催化花生烯酸转化成白三烯的过程.已知在诸多炎性介质中,白三烯是引发哮喘的重要因素.所以本品临床用于预防和维持治疗成人及12岁以上少年的慢性哮喘病,另外本品可预防性地减少因阿司匹林敏感的哮喘病人由阿司匹林诱发的支气管痉挛,以及由冷空气和运动引起的气道过度敏感(收缩).

安全信息

危险运输编码:暂无

危险品标志:暂无

安全标识:暂无

危险标识:暂无

文献

【1】 Merck Index.13th:10178. 【2】 Carter G W,et al.J Pharmacol Exp Ther,1991,256:929-937. 【3】 Young P R,et al.Eur J Pharmacol,1991,205:259-265. 【4】 Bell R L,et al.Ann NY Acad Sci,1993. 【5】 US,4873259.1989. 【6】 EP,279263.1988. 【7】 Clint D W,et al.J Med Chem,1995,38:4868~4775 【8】 汪仁芸等.中国新药杂志,2004,13:1133-1134. 【9】 周斌等.国外医药:合成药、生化药、制剂分册,1994,15:296.

备注

暂无

表征图谱