物竞编号 | 0085 |
---|---|
分子式 | C31H33N3O6S |
分子量 | 575.68 |
标签 | [3-[[2-甲氧基-4-[[[(2-甲基苯基)磺酰基]氨基]羰基]苯基]甲基]-1-甲基-1H-吲哚-5-基]氨基甲酸环戊基酯, 扎夫司特, 扎非司特, 安可来, N-[3-[[2-Methoxy-4-[[[(2-methylphenyl)sulfonyl]amino]carbonyl]phenyl]methyl]-1-methyl-1H-indol-5-yl]carbamic acid cyclopentyl ester, 呼吸系统用药 |
CAS号:107753-78-6
MDL号:MFCD00864775
EINECS号:暂无
RTECS号:暂无
BRN号:暂无
PubChem号:暂无
1.性状:从甲醇得白色固体
2.熔点(ºC):139。
3.溶解性:微溶于甲醇,溶于四氢呋喃、丙酮、二甲基亚砜,几乎不溶于水。
暂无
暂无
1、 摩尔折射率:156.41
2、 摩尔体积(cm3/mol):433.6
3、 等张比容(90.2K):1159.1
4、 表面张力(dyne/cm):51.0
5、 极化率(10-24cm3):62.00
1.疏水参数计算参考值(XlogP):5.5
2.氢键供体数量:2
3.氢键受体数量:6
4.可旋转化学键数量:9
5.互变异构体数量:10
6.拓扑分子极性表面积124
7.重原子数量:41
8.表面电荷:0
9.复杂度:1010
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
暂无
暂无
5-硝基吲哚和4-(溴甲基)-3-甲氧基苯甲酸甲酯溶于二氧六环中,在氨气保护和搅拌下加入氧化银,在一定条件下反应,经处理得到的黄色油状物再用二氯甲烷-己烷结晶,得到化合物。将该化合物在氮气保护下,加到氢化钠的四氢呋喃的悬浮液中,经过一定时间再加入碘甲烷反应,经处理得到的化合物溶于四氢呋喃
加入钯碳催化剂,反应后,得到的产物再和N-甲基吗啉溶于二氯甲烷中,在氮气保护下加入氯甲酸环戊基酯反应,处理得到的化合物水解,水解产物和邻甲基苯磺酰胺,在1-[3-(二甲氨基)丙基]-3-乙基碳化二亚胺盐酸盐和4-(二甲氨基)吡啶存在下,于二氯甲烷中缩合,可得扎夫司特。
白三烯拮抗剂。用于治疗哮喘。
本品为抗哮喘药,是白三烯受体拮抗剂,不同于皮质类固醇吸入剂和β2选择性肾上腺素激动剂.白三烯是一种炎症介质,在哮喘发病机理中起重要作用,本品即通过阻断白三烯受体,以减轻其支气管的收缩作用和对症细胞的浸润作用.本品对白三烯有非常高的选择性,能相当有效地抑制白三烯与受体的结合,而对其他受体选择性则降低1/1000~/10000.对运动引起的支气管收缩症状也有一定疗效.无论给哮喘患者在激发前30min使用本品,还是给特异性受试者使用本品,都可显著降低由抗原激发的早期反应率.临床上用本品治疗各种哮喘病.本品毒性小,耐受性好.
危险运输编码:暂无
危险品标志:暂无
安全标识:暂无
危险标识:暂无
【1】 Merck Index.13th:10162. 【2】 Krell R D,et al.Am Rev Respir Dis,1990,141:978. 【3】 Findlay S R,et al.J Allergy Clin Immunol,1992,89:1040. 【4】 O’Shaughnessy K M,et al.Am Rev Respir Dis,1993,147:1431. 【5】 Makker H K,et al.Am Rev Respir Dis,1993,147:1413. 【6】 罗明生主编.现代临床药物大典.成都:四川科学技术出版社,2001:932. 【7】 周伟澄主编.高等药物化学选论.北京:化学工业出版社,2006,456-457. 【8】 EP,199543.1986. 【9】 US,4859692.1989. 【10】 Matassa V G.et al.J Med Chem,1990,33:1781-1790. 【11】 Finnerty J P,et al.Am Rev Respir Dis,1992,145(4Pt 1):746-749. 【12】 李伟等.中国医药工业杂志,2004,35:451-452,465. 【13】 Deciller P,et al.Pharmacological Research,1999,40:3-29.
暂无