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结构式
| 物竞编号 | 0080 |
|---|---|
| 分子式 | C13H22N4O3S |
| 分子量 | 314.4 |
| 标签 | 盐酸雷尼替丁, 甲硝呋胍, 呋喃硝胺, Ranitidine hydrochloride, 抗组胺医药 |
编号系统
CAS号：66357-35-5
MDL号：暂无
EINECS号：暂无
RTECS号：KM6557000
BRN号：暂无
PubChem号：暂无
物性数据
1.性状：类白色或淡黄色结晶性粉末，有异臭，味微苦且涩
2.熔点（ºC）：137~143。
3.溶解性：易溶于甲醇或水或乙酸，微溶于乙醇，几乎不溶于氯仿或丙酮。
毒理学数据
暂无
生态学数据
暂无
分子结构数据
1、 摩尔折射率：85.64
2、 摩尔体积（cm3/mol）：265.4
3、 等张比容（90.2K）：687.5
4、 表面张力（dyne/cm）：45.0
5、 极化率（10-24cm3）：33.95
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:2
3.氢键受体数量:7
4.可旋转化学键数量:9
5.互变异构体数量:2
6.拓扑分子极性表面积112
7.重原子数量:21
8.表面电荷:0
9.复杂度:347
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:1
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
暂无
贮存方法
暂无
合成方法
5-[(二甲氨基)甲基]-2-呋喃甲醇和半胱氨酸反应，生成2-[[5-[(二甲氨基)甲基-2-呋喃基]甲基]硫代]乙胺。将
N-甲基-1-甲硫基-2-硝基乙烯甲胺溶于水，加热搅拌，滴加上面得到的物质，反应一定时间，加入4-甲基-2-戊酮，经进一步处理得到雷尼替丁。
用途
组胺H2受体拮抗剂。能有效地抑制基础胃酸及胃泌素刺激引起的胃酸分泌，降低胃酸和胃酶的活性。作用比西咪替丁强5～8倍，且维持时间长，而且无西咪替丁对中枢神经系统、性腺等的不良反应。主要用于治疗活动性胃及十二指肠溃疡、返流性食管炎、卓-艾综合征及其他高胃酸分泌疾病，应激状态时并发的急性胃黏膜损害和非甾体类抗炎药（包括阿司匹林）引起的急性胃黏膜损伤，全身麻醉或大手术后以及衰弱昏迷患者防止胃酸反流合并吸入性肺炎等。
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：暂无
危险标识：暂无
文献
暂无
备注
暂无
表征图谱
暂无图谱
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