物竞编号 | 007Y |
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分子式 | C22H23ClN2O2 |
分子量 | 382.88 |
标签 | 4-(8-氯-5,6-二氢-11H-苯并[5,6]环庚基[1,2-b]并吡啶-11-烯)-1-哌啶羧酸乙脂, Loratidine, 4-(8-Chloro-5,6-dihydro-11H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-11-ylidene-1-piperidinecarboxylic acid ethyl ester, 抗组胺医药 |
CAS号:79794-75-5
MDL号:MFCD00672869
EINECS号:暂无
RTECS号:暂无
BRN号:暂无
PubChem号:24278525
1.性状:白色或几乎白色结晶性粉末
2.熔点(ºC):134~136。
3.溶解性:溶于甲醇或氯仿
暂无
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1、 摩尔折射率:105.85
2、 摩尔体积(cm3/mol):303.5
3、 等张比容(90.2K):820.3
4、 表面张力(dyne/cm):53.3
5、 极化率(10-24cm3):41.96
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:3
4.可旋转化学键数量:2
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积42.4
7.重原子数量:27
8.表面电荷:0
9.复杂度:569
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
暂无
暂无
将4-(8-氯-5,6-二氨-11H-苯并[5,6]环庚并[1,2-b]吡啶-11-亚基)-1-甲基哌啶溶于甲苯中,滴加氯甲酸乙酯,
反应完毕,加入水,分出苯层,经水洗、干燥、减压浓缩得油状物,用醚浸渍后,经重结晶,即得氯雷他定。
抗组胺药物,对外周神经H1受体有高度的选择性,作用强,时间长。属长效三环类抗组胺药,竞争性地抑制组胺H1受体,抑制组胺所引起的过敏症状。无明显的抗胆碱和中枢抑制作用。用于缓解过敏性鼻炎有关的症状,以及缓解慢性荨麻疹及其他过敏性皮肤病的症状。
危险运输编码:暂无
危险品标志:刺激
安全标识:S24/25
危险标识:R36/37/38
暂无
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