物竞编号 007N
分子式 C24H20N6O3
分子量 440.45
标签 卡地沙坦, 坑地沙坦, 氢氯噻嗪, 双氢克尿噻, 坎得沙坦, 2-Ethoxy-1-[[2'-(1H-tetrazol-5-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl]-1H-benzimidazole-7-carboxylic Acid, 抗高血压药

编号系统

CAS号:139481-59-7

MDL号:暂无

EINECS号:暂无

RTECS号:暂无

BRN号:暂无

PubChem号:暂无

物性数据

1.性状:从乙酸乙酯-甲醇得无色结晶

2.熔点(ºC):183~185℃。

 

毒理学数据

暂无

生态学数据

暂无

分子结构数据

1、  摩尔折射率:122.54

2、  摩尔体积(cm3/mol):310.5

3、  等张比容(90.2K):862.9

4、  表面张力(dyne/cm):59.6

5、  极化率(10-24cm3):48.58

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):4.1

2.氢键供体数量:2

3.氢键受体数量:7

4.可旋转化学键数量:7

5.互变异构体数量:2

6.拓扑分子极性表面积119

7.重原子数量:33

8.表面电荷:0

9.复杂度:660

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

暂无

贮存方法

暂无

合成方法

3-硝基邻苯二甲酸溶于含浓硫酸的乙醇中,回流反应,将得到的单酯和氯化亚砜溶于苯中,回流进行酰化反应。得到的酰氯物溶于二氯甲烷,在剧烈搅拌下,将其滴加到叠氮化钠的二甲基甲酰胺溶液中,然后和叔丁醇回流反应,得2-叔丁氧羰基氨基-3-硝基苯甲酸乙醇。将该酯溶于四氢呋喃,搅拌和冰浴冷却下,加
入NaH,室温搅拌,再加入4-(2-氰基苯基)苄基溴和碘化钾反应,得到的化合物溶于乙醇,加入氯化锡二水物进行反应。反应产物溶于原碳酸乙酯,加入乙酸,环合形成苯并咪唑衍生物。该咪唑衍生物和三甲基锡叠氮化物溶于甲苯,回流反应,形成四唑环。再将该四唑衍生物进行水解,即得坎地沙坦。


用途

抗高血压药物。血管紧张素Ⅱ-1型受体拮抗剂。酯为前体药物,在人体中水解为酸而产生作用。

安全信息

危险运输编码:暂无

危险品标志:有害

安全标识:S26 S36

危险标识:R20/21/22 R36/37/38

文献

暂无

备注

暂无

表征图谱