洛沙坦 Losartan
物竞编号 007K
分子式 C22H23ClN6O
分子量 422.91
标签 科素亚, 2-丁基-4-氯-5-(羟甲基)-1-[[2’-(1H-四氮唑-5-)联苯基-4-]甲基]咪唑钾盐, 2-Butyl-4-chloro-1-[p-(o-1h-tetrazol-5-ylphenyl)benzyl]imidazole-5- methanol, 抗高血压药

编号系统

CAS号：114798-26-4

MDL号：暂无

EINECS号：暂无

RTECS号：暂无

BRN号：暂无

PubChem号：暂无

物性数据

1.性状：淡黄色固体

2.熔点（ºC）：183.5～184.5

毒理学数据

暂无

生态学数据

暂无

分子结构数据

1、  摩尔折射率：118.23

2、  摩尔体积（cm3/mol）：312.5

3、  等张比容（90.2K）：844.5

4、  表面张力（dyne/cm）：53.3

5、  极化率（10-24cm3）：46.87

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:4.3

2.氢键供体数量:2

3.氢键受体数量:5

4.可旋转化学键数量:8

5.互变异构体数量:4

6.拓扑分子极性表面积92.5

7.重原子数量:30

8.表面电荷:0

9.复杂度:520

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

暂无

贮存方法

暂无

合成方法

2-丁基-4-氯-5-羟甲基咪唑(I)和甲醇钠的甲醇溶液搅拌0.5h后，生成的钠盐再和4’-溴甲基-2-氰基联苯(Ⅱ)在二甲基甲酰胺中搅拌过夜，得到化合物(Ⅲ)。(Ⅲ)通过二步反应转化为化合物(Ⅳ)。(Ⅳ)和叠氮钠在含氯化铵的二甲基甲酰胺中，在100℃下搅拌2天，再在120℃下搅拌11天，得到化合物(V)。最后酸性水解得到氯沙坦。

用途

第一个口服非肽类血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂。主要用于原发性高血压。

安全信息

危险运输编码：暂无

危险品标志：刺激

安全标识：S26 S36

危险标识：R36/37/38

文献

暂无

备注

暂无

表征图谱

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