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结构式
| 物竞编号 | 007F |
|---|---|
| 分子式 | C19H25N5O4 · HCl |
| 分子量 | 423.89 |
| 标签 | 1-(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)-4-[(四氢呋喃-2-甲酰基)哌嗪, 1-(4-Amino-6,7-dimethoxy-2-quinazolinyl)-4-[(tetrahydro-2-furanyl)carbonyl]piperazine hydrochloride, 抗高血压药 |
编号系统
CAS号：63590-64-7
MDL号：MFCD00467965
EINECS号：暂无
RTECS号：TK8044925
BRN号：暂无
PubChem号：24278740
物性数据
1.性状：细微白色结晶，无臭无味
2.熔点（ºC）：272.6～174
毒理学数据
急性毒性LD50雄、雌大鼠(mg/kg)：277，293静脉注射。
生态学数据
暂无
分子结构数据
1、 摩尔折射率：104.26
2、 摩尔体积（cm3/mol）：290.6
3、 等张比容（90.2K）：822.5
4、 表面张力（dyne/cm）：64.1
5、 极化率（10-24cm3）：41.33
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:8
4.可旋转化学键数量:4
5.互变异构体数量:3
6.拓扑分子极性表面积103
7.重原子数量:28
8.表面电荷:0
9.复杂度:544
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:1
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
暂无
贮存方法
暂无
合成方法
以糠酸为原料，用氯化亚砜氯化生成糠酰氯，再对哌嗪进行单酰化，单酰化产物还原后与4-氨基-2-氯-6，7-二甲氧基喹唑啉在三乙胺存在下缩合，即得特拉唑嗪。在乙醇中用盐酸酸化可得含两个结晶水的盐酸特拉唑嗪。
用途
为喹唑啉衍生物，α1-受体阻滞剂，具有良好的降压作用。用于肾性，原发性轻、中度高血压和由细胞瘤引起的高血压。
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：
有害
安全标识：S26
危险标识：R22
文献
暂无
备注
暂无
表征图谱
暂无图谱
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