替罗非班 Tirofiban
物竞编号 007E
分子式 C22H36N2O5S
分子量 440.06
标签 替洛非巴, (2S)-2-(Butylsulfonylamino)-3-{4-[4-(4-piperidyl)butoxy}phenyl propanoic acid, N-(Butylsulfonyl)-O-[4-(4-piperidinyl)butyl]-L-tyrosine, 抗心绞痛

编号系统

CAS号：144494-65-5

MDL号：MFCD05237246

EINECS号：暂无

RTECS号：暂无

BRN号：6182267

PubChem号：暂无

物性数据

1.性状：白色固体

2.熔点（ºC）：223～225

毒理学数据

暂无

生态学数据

暂无

分子结构数据

1、  摩尔折射率：118.26

2、  摩尔体积（cm3/mol）：381.6

3、  等张比容（90.2K）：994.5

4、  表面张力（dyne/cm）：46.1

5、  极化率（10-24cm3）：46.88

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:1.4

2.氢键供体数量:3

3.氢键受体数量:7

4.可旋转化学键数量:14

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积113

7.重原子数量:30

8.表面电荷:0

9.复杂度:579

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:1

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

暂无

贮存方法

暂无

合成方法

L-酪氨酸、乙腈和犖，N,O-双(三甲硅基)三氟甲基乙酰胺混合，回流，加入吡啶和正丁基磺酰氯。反应完毕，经处理得到N-正丁基磺酰基-L-酪氨酸。

四氢呋喃和4-甲基吡啶混合，缓慢加入正丁基锂的己烷溶液，然后将其缓慢加到3-溴-1-氯丙烷的四氢呋喃溶液中。反应完毕处理得4-(4-吡啶基)丁基氯盐酸盐。

将上面得到的N-正丁基磺酰基-L-酪氨酸和4-(4-吡啶基)丁基氯盐酸盐溶于二甲亚砜，在剧烈搅拌下加入氢氧化钾水溶液，再加入碘化钾反应得到N-(正丁基磺酰基)-O-[4-(4-吡啶基)丁基]-L-酪氨酸。将其和钯碳催化剂溶于乙酸，经氢化完毕后，再后处理替罗非班。在乙酸异丙酯中，用浓盐酸酸化，得盐酸替罗非班。

 

 

用途

抗血栓形成药。用于治疗不稳定的心绞痛。特效的非肽血小板纤维蛋白原受体(GPⅠb/Ⅲa)拮抗剂。

安全信息

危险运输编码：暂无

危险品标志：暂无

安全标识：暂无

危险标识：暂无

文献

None

备注

None

表征图谱

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