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结构式
| 物竞编号 | 007A |
|---|---|
| 分子式 | C17H24N2O3 |
| 分子量 | 暂无 |
| 标签 | 盐酸替索洛尔, 4-(3-tert-Butylamino-2-hydroxypropoxy)-2-methyl-1(2H)-isoquinolinone, 拟肾上腺和抗肾上腺用beplay体育首页 |
编号系统
CAS号：85136-71-6
MDL号：暂无
EINECS号：暂无
RTECS号：暂无
BRN号：暂无
PubChem号：暂无
物性数据
1.性状：从乙酸乙酯得白色结晶
2.熔点（ºC）：203~205
毒理学数据
盐酸替利洛尔：雄、雌小鼠，雄、雌大鼠LD50(mg/kg)：1393，1290，145，188经口；1219，1245，176，169皮下注射；578，557，39．5，29．2腹膜内注射；74．3，104．7，75．8，38．1静脉
注射。
生态学数据
暂无
分子结构数据
1、 摩尔折射率：86.22
2、 摩尔体积（cm3/mol）：260.0
3、 等张比容（90.2K）：688.3
4、 表面张力（dyne/cm）：49.0
5、 极化率（10-24cm3）：34.18
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:1.1
2.氢键供体数量:2
3.氢键受体数量:4
4.可旋转化学键数量:6
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积61.8
7.重原子数量:22
8.表面电荷:0
9.复杂度:428
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:1
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
暂无
贮存方法
暂无
合成方法
4-羟基-2-甲基-1(2H)-异喹啉酮和环氧氯丙烷，在甲醇钠的甲醇溶液中，于50～60℃反应，得化合物粗品。该粗品经柱层析提纯，得到的化合物与叔丁胺反应，可得替利洛尔。
用途
对β1-受体和β2-受体无选择性，对内源性交感神经无兴奋作用和对膜无稳定化作用，心肌抑制作用弱。用于轻度至中度原发性高血压、心绞痛。
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：暂无
安全标识：暂无
危险标识：暂无
文献
None
备注
None
表征图谱
暂无图谱
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