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结构式
| 物竞编号 | 0077 |
|---|---|
| 分子式 | C16H25NO4 |
| 分子量 | 295.37 |
| 标签 | 酯洛尔, 4-[2-Hydroxy-3-[(1-methylethyl)amino]propoxy]benzenepropanoic acid methyl ester, 抗肾上腺素药 |
编号系统
CAS号：81147-92-4
MDL号：暂无
EINECS号：暂无
RTECS号：暂无
BRN号：暂无
PubChem号：暂无
物性数据
1.性状：油状物，在室温慢慢形成结晶
2.熔点（ºC）：48~50
3.溶解性：溶于甲醇,不溶于乙醚
毒理学数据
暂无
生态学数据
暂无
分子结构数据
1、 摩尔折射率：81.73
2、 摩尔体积（cm3/mol）：272.3
3、 等张比容（90.2K）：683.2
4、 表面张力（dyne/cm）：39.5
5、 极化率（10-24cm3）：32.40
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:2
3.氢键受体数量:5
4.可旋转化学键数量:10
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积67.8
7.重原子数量:21
8.表面电荷:0
9.复杂度:288
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:1
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
暂无
贮存方法
暂无
合成方法
1.对羟基苯甲醛和丙二酸溶于甲苯，在有机碱存在下，回流，缩合脱羧得对羟基苯丙烯酸。对羟基苯丙烯酸在二氧六环和水的混合溶剂中，在10%钯-碳催化下氢化，得到对羟基苯丙酸。对羟基苯丙酸和甲醇在硫酸催化下，回流酯化得对羟基苯丙酸甲酯，然后在碱性溶液中，溴化十六烷基三甲基铵(CTAB)存在下，和环氧氯丙烷回流，得3[4(2,3-环氧丙氧基)苯基]丙酸甲酯。最后在甲醇中，和异丙胺一起回流，得到艾司洛尔；在甲醇中滴加饱和氯化氢的乙醚溶液，可得白色固体的盐酸艾司洛尔。或者以对甲氧基苯甲醛为原料，在钠存在下和乙酸乙酯缩合生成3-对甲氧基苯基丙烯酸乙酯，氢化还原为3-对甲氧基苯基丙酸乙酯，水解生成3-对羟基苯基丙酸，经甲酯化，再和环氧氯丙烷反应，最后和异丙胺反应生成艾司洛尔。
2.以对甲氧基苯甲醛为原料，在钠存在下和乙酸乙酯缩合生成3-对甲氧基苯基丙烯酸乙酯，氢化还原为3-对甲氧基苯基丙酸乙酯，水解生成3-对羟基苯基丙酸，再甲酯化，接着和环氧氯丙烷反应，再和异丙胺反应生成艾司
用途
超短效β-肾上腺素能受体阻滞剂。在体内代谢中易被酯酶水解成几乎无β-阻滞活性的羧酸，起效快而持续时
间短，疗效确切，副作用小。选择性地阻滞β1-受体，故对支气管影响很小，对伴有慢性阻塞性肺疾患的病人有利。是治疗室上性快速心律失常、急性心肌缺血、术后高血压等的理想药物。对接受冠状动脉手术的患者，预防性使用该品，能明显降低插管及手术刺激所致的高血压、心动过速及心律失常。
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：暂无
安全标识：暂无
危险标识：暂无
文献
None
备注
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表征图谱
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