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结构式
| 物竞编号 | 0072 |
|---|---|
| 分子式 | C12H19NO3 |
| 分子量 | 225.18 |
| 标签 | 叔丁喘安, 特普他林, 5-(1-羟基-2-叔丁基氨基乙基)苯-1,3-二酚, 5-(1-Hydroxy-2-tert-butylamino-ethyl)benzene-1,3-diol, 拟肾上腺和抗肾上腺用beplay体育首页 |
编号系统
CAS号：23031-25-6
MDL号：暂无
EINECS号：245-385-8
RTECS号：暂无
BRN号：暂无
PubChem号：暂无
物性数据
1.性状：结晶无水乙醚结晶
2.熔点（ºC）：119～122
毒理学数据
暂无
生态学数据
暂无
分子结构数据
1、 摩尔折射率：63.19
2、 摩尔体积（cm3/mol）：192.2
3、 等张比容（90.2K）：511.4
4、 表面张力（dyne/cm）：50.0
5、 极化率（10-24cm3）：25.05
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:4
3.氢键受体数量:4
4.可旋转化学键数量:4
5.互变异构体数量:5
6.拓扑分子极性表面积72.7
7.重原子数量:16
8.表面电荷:0
9.复杂度:205
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:1
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
暂无
贮存方法
暂无
合成方法
3,5-二羟基苯甲酸和乙醇在硫酸催化下，回流反应，得到3,5-二羟基苯甲酸乙酯。在碳酸钾存在下3,5-二羟基苯甲酸乙酯和苄基氯，回流20h，用5mlo/L的盐酸或氢氧化钾水解为游离酸，和氯化亚砜一起回流1h，氯化为酰氯，和偶氮甲烷反应使成偶氮乙酰基，和溴化氢作用成为溴乙酰基，接着和叔丁胺回流20h。最后在乙酸存在下催化氢化得到特布他林。
用途
β2-受体兴奋剂，有支气管扩张作用。对支气管平滑肌有高度的选择性，对心脏的兴奋作用很小，无中枢性作用。用于支气管哮喘、喘息型支气管炎、阻塞性肺气肿和其他伴有支气管痉挛的肺部疾病。尤其适用于伴有高血压、冠心病等心血管疾病的哮喘患者。
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：暂无
安全标识：暂无
危险标识：暂无
文献
None
备注
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表征图谱
暂无图谱
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