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结构式
| 物竞编号 | 006X |
|---|---|
| 分子式 | C23H30N4O2S |
| 分子量 | 426.57 |
| 标签 | cis-N-[4-[4-(1,2-Benzisothiazol-3-yl)-1-piperazinyl]butyl]-1,2-cyclohexanedicarboximide, (3aR,7aS)-2-[4-[4-(1,2-Benzisothiazol-3-yl)-1-piperazinyl]butyl]hexahydro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione, 抗精神分裂症药 |
编号系统
CAS号：150915-41-6
MDL号：暂无
EINECS号：暂无
RTECS号：暂无
BRN号：暂无
PubChem号：暂无
物性数据
1.熔点（ºC）：192～193
毒理学数据
暂无
生态学数据
暂无
分子结构数据
1、 摩尔折射率：119.72
2、 摩尔体积（cm3/mol）：340.9
3、 等张比容（90.2K）：926.8
4、 表面张力（dyne/cm）：54.6
5、 极化率（10-24cm3）：47.46
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:3.9
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:6
4.可旋转化学键数量:6
5.互变异构体数量:3
6.拓扑分子极性表面积85
7.重原子数量:30
8.表面电荷:0
9.复杂度:615
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:2
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
暂无
贮存方法
暂无
合成方法
3-氯-1,2-苯并异噻唑和哌嗪一起在120℃加热20h。溶于水，用二氯甲烷反复提取。提取液合并，干燥，减压浓缩。得到的物质溶于乙醚，过滤，减压浓缩得3-(1-哌嗪基)-1,2-苯并异噻唑。该苯并异噻唑和N-(4-溴丁基)环己烷二甲酰亚胺溶于乙腈，加入碳酸钾和碘化钾，回流反应，即得产物。
用途
多巴胺D2/5HT2拮抗剂。用于精神分裂症。
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：暂无
安全标识：暂无
危险标识：暂无
文献
None
备注
None
表征图谱
暂无图谱
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