阿立哌唑 Aripiprazole

编号系统

CAS号：129722-12-9

MDL号：暂无

EINECS号：暂无

RTECS号：暂无

BRN号：暂无

PubChem号：暂无

物性数据

1.性状：无色片状结晶

2.熔点（ºC）：139～139.5

毒理学数据

暂无

生态学数据

暂无

分子结构数据

1、  摩尔折射率：120.30

2、  摩尔体积（cm³/mol）：355.0

3、  等张比容（90.2K）：936.3

4、  表面张力（dyne/cm）：48.4

5、  极化率（10-24cm3）：47.69

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:4.6

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:4

4.可旋转化学键数量:7

5.互变异构体数量:3

6.拓扑分子极性表面积44.8

7.重原子数量:30

8.表面电荷:0

9.复杂度:559

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

副作用   全身：常见-流感综合征、周围性水肿、胸痛、颈痛、颈强直；少见-骨盆痛、自杀倾向、面部浮肿、不适、光敏感、臂强直、颌痛、寒战、气胀、颌紧闭、腹部增大、胸部紧迫感；罕见-咽喉痛、背紧、头沉重、念珠菌病、咽喉发紧、腿强直、颈紧、美尼尔氏综合征、中暑。
心血管系统：常见-高血压、心动过速、低血压、心动过缓；少见-心悸、出血、心肌梗塞、QT间期延长、心脏停搏、心房颤动、心力衰竭、**传导阻滞、心肌缺血、静脉炎、深静脉血栓、心绞痛、期外收缩；罕见-血管迷走神经反应、心脏扩大症、心房扑动、血栓性静脉炎。
消化系统：常见-厌食、恶心和呕吐；少见-食欲增加、肠胃炎、吞咽困难、胃肠胀气、胃炎、龋齿、牙龈炎、痔疮、胃食管返流、胃肠道出血、牙周脓肿、舌浮肿、大便失禁、大肠炎、直肠出血、口腔炎、口腔溃疡、胆囊炎、粪便嵌塞、口腔念珠菌病、胆石症、嗳气、肠梗阻、消化性溃疡；罕见-食管炎、牙龈出血，舌炎、呕血、黑便、十二指肠溃疡、唇炎、肝炎、肝大、胰腺炎、肠穿孔。
内分泌系统：少见-甲状腺功能低下；罕见-甲状腺肿、甲状腺功能亢进。
血液/淋巴系统：常见-瘀斑、贫血；少见-低色素性贫血、白细胞减少症，白细胞增多、淋巴结病、血小板减少；罕见-嗜酸性细胞增多、血小板增多、巨幼细胞性贫血。
代谢和营养性障碍：常见-体重减轻、肌酸磷酸激酶增多；少见-脱水、水肿、高胆固醇血症、高血糖、低血钾、尿糖增高、谷丙转氨酶增加、高血脂、低血糖、口渴、尿素氮增加、低血钠、谷草转氨酶增加、碱性磷酸酶增加、缺铁性贫血、肌酐增加、胆红素血症、乳酸脱氢酶增加、肥胖；罕见-高血钾、痛风、高血钠、紫绀、高尿酸血症、低血糖反应。
肌肉骨骼系统：常见-肌肉痛性痉挛；少见-关节痛、骨痛、肌无力、关节炎、关节病、肌肉无力、痉挛、滑囊炎；罕见-横纹肌溶解、肌腱炎、腱鞘炎、风湿性关节炎、肌病。

贮存方法

暂无

合成方法

1. 7-(4-溴丁氧基)-3,4-二氢喹诺酮和碘化钠在乙腈中,回流.加入1-(2,3-二氯苯基)哌嗪和三乙胺,回流.蒸出溶剂,得到的物质溶于氯仿,用水洗,无水硫酸镁干燥.用乙醇重结晶即可

.2. 3-氯-N-(3-羟基苯基)丙酰胺的制备

在反应瓶中加入间氨基苯酚44.0g(0.4mol)和乙酸乙酯400ml,搅拌溶解,于室温搅拌下滴加3-氯丙酰氯76.0g(0.6mol)的乙酸乙酯200ml溶液加毕,搅拌反应1h. 冷却后用饱和碳酸钠溶液调反应混合物至弱酸性,搅拌后静置分层,水层用乙酸乙酯(100ml×2)提取,合并有机层,水洗(200ml×2),水硫酸钠干燥,过滤,滤液减压浓缩回收溶剂,剩余物为3-氯-N-(3-羟基苯基)丙酰胺粗品78g,用水重结晶得3-氯-N-(3-羟基苯基)丙酰胺3-氯-N-(3-羟基苯基)丙酰胺精制品68g,收率85%,mp129~132ºC.

3. 7-羟基-3,4-二氢-2(1H)-喹诺酮的制备

在反应瓶中加入3-氯-N-(3-羟基苯基)丙酰胺59.9g(0.3mol)、氯化钠36g(0.6mol)、氯化钾36g(0.5mol)和无水三氯化铝300g(2.2mol),搅拌混合(装置备有干燥管、回流冷凝管和HCl气体吸收器),油浴加热至140ºC左右反应1h. 反应毕,冷至80ºC后缓慢将反应混合物倒入冰水中,倒不净的用冰水冲洗,合并其水液,搅拌析出粉色沉淀,过滤.充分水洗滤饼,得7-羟基-3,4-二氢-2(1H)-喹诺酮粗品44g,水重结晶后得7-羟基-3,4-二氢-2(1H)-喹诺酮38.2g,收率77%,mp229~232ºC.

4. 7-(4-溴丁氧基)-3,4-二氢-2(1H)-喹诺酮的制备

在反应瓶中加入7-羟基-3,4-二氢-2(1H)-喹诺酮32.6 g (0.2mol)、1,4-二溴丁烷129.5g(0.6mol)、11.2%KOH水溶液250ml(0.5mol)和DMF975ml,搅拌下加热至60 ºC反应2h.加水1L稀释,水层用乙酸乙酯(300ml×2) 提取,合并有机层,水洗,无水硫酸钠干燥,过滤,滤液减压浓缩回收溶剂,剩余物用异丙醇重结晶,得7-(4-溴丁氧基)-3,4-二氢-2(1H)-喹诺酮38.7g,收率68%,mp108~110ºC.

5. 阿立哌唑的合成

在反应瓶中加入7-(4-溴丁氧基)-3,4-二氢-2(1H)-喹诺酮29.8g(0.1mol)、K25g(0.15mol)95%乙醇596ml,搅拌加热至60 ºC,30min后加入N-2,3-二氯苯基哌嗪23.1g(0.1mol)和三乙胺20ml(0.15mol),在60 ºC下搅拌8h. 趁热过滤,滤液冷却结晶,过滤,滤饼用乙醇重结晶两次,干燥,得阿立哌唑25.6g,收率57%,mp138.9~139.6ºC.( 波谱数据参见文献[6]).

用途

1.为喹啉酮衍生物，属第三代非典型抗精神病药物。阿立哌唑是第一种多巴胺系统稳定剂，对精神分裂症阳性和阴性症状均有显著疗效。用于治疗精神分裂症，能够显著改善这类精神分裂症状，但却没有其他抗精神病药常见的一些副作用，例如体重的增加和非自主性肌肉活动等，但可能会导致头痛、焦虑及失眠等症状。
2.本品为多巴胺D2受体部分激动剂，属精神抑制药新药，临床用于治疗精神分裂症。本品很少引起患者体重变化和锥体外系反应，镇静副作用发生率低，可显著改善精神分裂症的阴性和阳性症状。

安全信息

危险运输编码：暂无

危险品标志：暂无

安全标识：暂无

危险标识：暂无

文献

【1】 Merck Index.13th:791. 【2】 瞿发林等.世界临床药物,2003,24:571. 【3】 Mayer F,et al.Ber,1927,60:858-864. 【4】 Noboru S.Chem Pharm Bull,1961,9:970-975. 【5】 CN,89108934.9.1990. 【6】 Oshiro Y,et al.J Med Chem,1998,41:658-667. 【7】 日本公开特许2000-229944. 【8】 EP,367141.1990. 【9】 王军玲等.中国医药工业杂志,2004,35:707-708. 【10】 Canive J M,et al.Psychopharmacol Bull,1998,34:101. 【11】 四川美康医药软件研究开发有限公司编著.药物临床信息参考.成都:四川出版集团四川科技出版社,2006.823-824.

备注

暂无

表征图谱