瑞莫必利 Remoxipride
物竞编号 006R
分子式 C16H23BrN2O3
分子量 371
标签 (S)-3-溴-N-[(1-乙基-2-吡咯烷基)甲基]-2,6-二甲氧基苯甲酰胺, A-33547, FLA-731, Roxiam, 抗神经病药

编号系统

CAS号：80125-14-0

MDL号：暂无

EINECS号：暂无

RTECS号：暂无

BRN号：暂无

PubChem号：暂无

物性数据

1.白色至类白色结晶性粉末

2.熔点（ºC）：173

3.溶解度(mg/ml):水300,乙醇400,二氯甲烷80,丙酮20

毒理学数据

大鼠腹膜内注射LD50:794μmol/kg.

生态学数据

暂无

分子结构数据

1、  摩尔折射率：90.27

2、  摩尔体积（cm3/mol）：287.3

3、  等张比容（90.2K）：720.6

4、  表面张力（dyne/cm）：39.5

5、  极化率（10-24cm3）：35.78

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:4

4.可旋转化学键数量:6

5.互变异构体数量:2

6.拓扑分子极性表面积50.8

7.重原子数量:22

8.表面电荷:0

9.复杂度:369

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:1

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

暂无

贮存方法

暂无

合成方法

2，6-二甲氧基苯甲酸先溴化，得到3-溴2，6-二甲氧基苯甲酸。然后用二氯亚砜氯化为相应的苯甲酰氯，再和2-氨甲基1-乙基吡咯烷反应，得瑞莫必利。

用途

抗精神病药，对多巴胺受体的亚型赐有高度的选择性，可阻断多巴胺与D2受体的结合，但对非多巴胺的神经介质如5-羟色胺、去甲肾上腺素、乙酰胆碱、组胺、GABA的受体的亲和性很低或没有，因而减少了许多副作用。用于急、慢性精神分裂症和以妄想、幻觉和思维紊乱为主要症状的其它精神病的治疗。

安全信息

危险运输编码：暂无

危险品标志：暂无

安全标识：暂无

危险标识：暂无

文献

None

备注

None

表征图谱

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