物竞编号 | 006Q |
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分子式 | C18H15ClN2O2S |
分子量 | 358.84 |
标签 | 依托考昔, Arcoxia, 麻醉剂 |
CAS号:202409-33-4
MDL号:暂无
EINECS号:暂无
RTECS号:暂无
BRN号:暂无
PubChem号:暂无
1.性状:无色固体
2.熔点(ºC):127~128
暂无
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1、 摩尔折射率:94.65
2、 摩尔体积(cm3/mol):276.4
3、 等张比容(90.2K):733.9
4、 表面张力(dyne/cm):49.6
5、 极化率(10-24cm3):37.52
1.疏水参数计算参考值(XlogP):3.3
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:4
4.可旋转化学键数量:3
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积68.3
7.重原子数量:24
8.表面电荷:0
9.复杂度:514
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
暂无
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将镁和4-甲硫基苄基氯溶于四氢呋喃,进行反应,该反应液加到装有Weinrebamidide和甲苯中反应。加入乙酸水溶液,再加入水和甲苯。分层,水层用甲苯提取。甲苯层合并,用稀盐酸提取。在提取液中加入乙酸乙酯,用氨水调节水层的pH值。分层,水层用乙酸乙酯提取。乙酸乙酯层合并,浓缩,得淡黄色固体。将该固体、硫酸溶于甲醇,加热,加入钨酸钠水溶液,然后加入双氧水反应。加入水,冷至室温过滤。固体经水洗,真空干燥,得酮硫砜化合物。该酮硫砜化合物、正丙酸和3-氨基-2-氯丙烯醛、甲磺酸和丙酸溶于甲苯,回流,共沸脱水。冷却,加入乙酸异丙酯,加入水,水层用浓氨水中和。分出的有机层,用盐水水的混合液洗涤、水洗。水层合并,用乙酸异丙酯洗涤。有机层合并,用DarcoG 60处理后,浓缩,再用乙酸异丙酯己烷重结晶,得依他昔布。
为第二代环加氧酶-2(COX-2)抑制剂。用于骨关节炎和类风湿关节炎症状缓解,牙科手术相关性急性疼痛缓解和原发性痛经治疗。
危险运输编码:暂无
危险品标志:暂无
安全标识:暂无
危险标识:暂无
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