伊马替尼 Imatinib
物竞编号 006K
分子式 C29H31N7O
分子量 493.6
标签 4-[(4-甲基-1-哌嗪基)甲基]-N-[4-甲基-3-[4-(3-吡啶基)-2-嘧啶基]氨基]苯基]苯甲酰胺, 4-[(4-Methylpiperazin-1-yl)methyl]-N-[4-methyl-3-[(4-pyridin-3-ylpyrimidin-2-yl)amino]phenyl]benzamide methanesulfonate, 抗肿瘤药

编号系统

CAS号：152459-95-5

MDL号：暂无

EINECS号：暂无

RTECS号：暂无

BRN号：暂无

PubChem号：暂无

物性数据

1.熔点（ºC）：211～231

毒理学数据

暂无

生态学数据

暂无

分子结构数据

1、  摩尔折射率：147.09

2、  摩尔体积（cm3/mol）：393.0

3、  等张比容（90.2K）：1110.0

4、  表面张力（dyne/cm）：63.6

5、  极化率（10-24cm3）：58.31

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:3.5

2.氢键供体数量:2

3.氢键受体数量:7

4.可旋转化学键数量:7

5.互变异构体数量:6

6.拓扑分子极性表面积86.3

7.重原子数量:37

8.表面电荷:0

9.复杂度:706

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

暂无

贮存方法

暂无

合成方法

N-(5-氨基-2-甲基苯基)-4(3-吡啶基)-2-嘧啶胺和4-(4-甲基哌嗪甲基)苯甲酰氯溶于吡啶，在室温和氮气下搅拌。减压浓缩，加入水，冷却、过滤、滤饼真空干燥，加入二氯甲烷-甲醇、再过滤。
得产物伊马替尼。

用途

酪氨酸激酶抑制剂。用于慢性骨髓性白血病(CML)的原始细胞危象期、加速期以及经α干扰素治疗无效的慢性期，以及胃肠间质性肿瘤(GIST)。甲磺酸伊马替尼在体内外均可在细胞水平上抑制Bcr-Abl酪氨酸激酶，能选择性抑制Bcr-Abl阳性细胞系细胞、Ph染色体阳性的慢性粒细胞白血病和急性淋巴细胞白血病病人的新鲜细胞的增殖和诱导其凋亡。此外，甲磺酸伊马替尼还可抑制血小板衍化生长因子(PDGF)受体、干细胞因子(SCF)，c-Kit受体的酪氨酸激酶，从而抑制由PDGF和干细胞因子介导的细胞行为。

安全信息

危险运输编码：暂无

危险品标志：暂无

安全标识：暂无

危险标识：暂无

文献

None

备注

None

表征图谱

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