洛美沙星 Lomefloxacin
物竞编号 0066
分子式 C17H19F2N3O3
分子量 351.35
标签 罗氟酸, 洛美氟哌酸, 1-Ethyl-6,8-difluoro-1,4-dihydro-7-(3-methyl-1-piperazinyl)-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid, 喹诺酮类药物

编号系统

CAS号：98079-51-7

MDL号：MFCD00214312

EINECS号：暂无

RTECS号：VB1997500

BRN号：暂无

PubChem号：24278514

物性数据

1.性状：无色针状结晶。

2.熔点（ºC）：239～240.5

毒理学数据

急性毒性50小鼠(mg/kg)：245.6静脉注射；＞4000口服。

生态学数据

暂无

分子结构数据

1、  摩尔折射率：86.66

2、  摩尔体积（cm3/mol）：265.6

3、  等张比容（90.2K）：698.4

4、  表面张力（dyne/cm）：47.8

5、  极化率（10-24cm3）：34.35

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:2

3.氢键受体数量:8

4.可旋转化学键数量:3

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积72.9

7.重原子数量:25

8.表面电荷:0

9.复杂度:586

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:1

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

暂无

贮存方法

暂无

合成方法

以2，3，4，5-氟苯甲酸为原料，经氯化亚砜氯化为酰氯，再和乙氧基丙二酸二乙酯缩合，然后脱羧生成四氟苯甲酰基乙酸乙酯，接着和原甲酸三乙脂在乙酸酐作用下缩合得到烯键，和乙胺反应以取代乙氧基，在氢化钠作用下环合生成喹啉环衍生物，酯基水解成羧基，最后和2-甲基哌嗪反应，得到洛美沙星。


用途

为长效喹诺酮类口服抗菌药。通过抑制细菌DNA回旋酶、使细菌停止生长而发挥抗菌作用。抗菌谱广，高效，安全，代谢稳定，耐受性好。因和茶碱无交叉作用，对气喘患者兼用无禁忌，故特别适合老年人使用。可用于呼吸道感染、败血症、肠炎、尿路感染、妇科疾病感染、眼及口腔感染，还可于手术后预防感染。

安全信息

危险运输编码：暂无

危险品标志：有害

安全标识：暂无

危险标识：R22

文献

暂无

备注

暂无

表征图谱

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