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结构式
| 物竞编号 | 005Z |
|---|---|
| 分子式 | C21H41N5O7 |
| 分子量 | 475.58 |
| 标签 | 立克菌素, 乙基西索米星, N-乙基西索米星, 1-N-ethyl-sisomicin, 氨基糖苷类抗生素 |
编号系统
CAS号：56391-56-1
MDL号：暂无
EINECS号：260-146-8
RTECS号：暂无
BRN号：暂无
PubChem号：暂无
物性数据
1.性状：白色结晶性粉末
2.溶解性：易溶于水，其水溶液较稳定。
毒理学数据
急性毒性LD50小鼠(mg/kg):40静脉注射,125腹腔注射,175皮下注射。
生态学数据
暂无
分子结构数据
1、 摩尔折射率：123.37
2、 摩尔体积（cm3/mol）：371.4
3、 等张比容（90.2K）：1031.0
4、 表面张力（dyne/cm）：59.3
5、 极化率（10-24cm3）：48.91
计算化学数据
暂无
性质与稳定性
暂无
贮存方法
暂无
合成方法
方法1：发酵法，产生菌为Micromonospora inyoensis 155OF-1G，由N-乙基-α-去氧-D-链霉胺发酵，提纯而得。
方法2：以西梭霉素为原料，调节Ph值为5，乙醛烷化再氰基氢硼化钠还原即得奈替米星。
方法3：部分氨上乙酰化的西梭霉素，用乙醛和氰基硼氢化钠引入乙基后，经碱性树脂脱去乙酰基，即得奈替米星。
用途
为氨基糖苷类抗生素西梭霉素的衍生物。抗菌谱和庆大霉素、妥布霉素、西梭霉素、丁胺卡那霉素相似，但对金黄色葡萄球菌、肠道细菌更为有效，抑制绿脓杆菌、普罗威斯登菌则稍差。其最大的优点是对听觉神经及肾脏的毒性比临床常用的氨基糖苷类抗生素为小，对耐庆大霉素的肠道细菌及绿脓杆菌有高效。用于呼吸系统感染、皮肤软组织感染、泌尿系统感染、创面感染、骨关节感染、产后感染、胃肠道及胆道感染、败血症等。
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：暂无
安全标识：暂无
危险标识：暂无
文献
None
备注
None
表征图谱
暂无图谱
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