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结构式
| 物竞编号 | 005W |
|---|---|
| 分子式 | C14H13N5O5S2 |
| 分子量 | 395.41 |
| 标签 | (6R,7R)-7-[(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-羟基亚胺基乙酰氨基]-8-氧代-3-乙烯基-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸, Syn-7-[2-(2-amion-4-thiazoly)-2-hydroxyiminoacetamido]-3-vinyl-3-cephem-4-carboxylic acid, 抗生素类 |
编号系统
CAS号：91832-40-5
MDL号：暂无
EINECS号：暂无
RTECS号：XI0367250
BRN号：暂无
PubChem号：暂无
物性数据
1.性状：白色至微黄色结晶性粉末，无臭或略臭
2熔点（分解，ºC）：170
3.溶解性：不溶于乙醇、乙醚或水。
毒理学数据
暂无
生态学数据
暂无
分子结构数据
1、 摩尔折射率：90.94
2、 摩尔体积（cm3/mol）：210.2
3、 等张比容（90.2K）：640.0
4、 表面张力（dyne/cm）：85.8
5、 极化率（10-24cm3）：36.05
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:4
3.氢键受体数量:10
4.可旋转化学键数量:5
5.互变异构体数量:28
6.拓扑分子极性表面积212
7.重原子数量:26
8.表面电荷:0
9.复杂度:739
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:2
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:1
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
暂无
贮存方法
暂无
合成方法
以7-ACA为原料，对7位氨基和2位羧基保护后，再与三苯基磷反应得磷化物，它在碱性条件下与甲醛进行Wittig反应得3位的乙烯基衍生物(I)。用盐酸处理使7位的氨基游离而得化合物(Ⅱ)。在N-三甲基硅基乙酰胺存在下，化合物(Ⅱ)和4-溴乙酰乙酰溴在乙酸乙酯中，于-10℃下反应1h，得酰化产物(Ⅲ)，收率88％。化合物(Ⅲ)在二氯甲烷和乙酸中，用亚硝酸钠水溶液在-5℃亚硝化30min，再加入尿素破坏过量的亚硝酸钠，得到定量收率的羟胺化合物(Ⅳ)。化合物(Ⅳ)在N，N-二甲基乙酰胺中，和硫脲于5℃反应1h，环合得到化合物(V)。粗品化合物(V)在苯甲醚中，和三氟乙酸在5℃下反应1h，然后用水重结晶，即得头孢地尼.
用途
革兰阳性和阴性菌均具优良的抗菌作用。用于传染性脓疱病、丹毒、皮下脓肿、乳腺炎、外伤及手术后表面感染、咽喉炎、急性支气管炎、肺炎、扁桃炎、淋菌性尿道炎、子宫内感染等。
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：暂无
安全标识：暂无
危险标识：暂无
文献
None
备注
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表征图谱
统计数据
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数据
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