3-溴吡啶 3-Bromopyridine
物竞编号 06TH
分子式 C5H4BrN
分子量 158.00
标签 3-吡啶溴, 3-Pyridylbromide

编号系统

CAS号：626-55-1

MDL号：MFCD00006373

EINECS号：210-952-0

RTECS号：暂无

BRN号：105880

PubChem号：24892040

物性数据

 

1.       性状：黄色液体。对光敏感。

2.       密度（g/mL,25/4℃）：1.645

3.       相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4.       熔点（ºC）：未确定

5.       沸点（ºC,常压）：173

6.       沸点（ºC,5.2kPa）：未确定

7.       折射率：1.5695

8.       闪点（ºC）：51

9.       比旋光度（º）：未确定

10.    自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

11.    蒸气压（kPa,25ºC）：未确定

12.    饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

13.    燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.    临界温度（ºC）：未确定

15.    临界压力（KPa）：未确定

16.    油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17.    爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.    爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.    溶解性：溶于乙醇、乙醚，微溶于水。

毒理学数据

暂无

生态学数据

对水稍微有危害的，不要让大量产品接触地下水，水道或者污水系统。若无政府许可，勿将材料排入周围环境。

分子结构数据

1、   摩尔折射率：32.03

2、   摩尔体积（cm3/mol）：98.8

3、   等张比容（90.2K）：251.9

4、   表面张力（dyne/cm）：42.1

5、   极化率（10-24cm3）：12.69

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积12.9

7.重原子数量:7

8.表面电荷:0

9.复杂度:56

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

 

贮存方法

 本品应密封干燥避光保存。

存放在密封容器内，并放在阴凉，干燥处。储存的地方必须上锁，钥匙必须交给技术专家和他们的助手保管。切勿与酸，碱，和酸性氯化物存放在一起。

合成方法

制备方法
①吡啶氢溴酸盐高溴化合物的制备在500mL三口瓶中,加9.1g(1mol)吡啶,在搅拌和冰水冷却下,滴入113ml(2mol)48%的氢溴酸,加毕后改为油浴加热,在水泵减压下脱浴温最后达到160℃。瓶中的残余物应为完全干燥的吡啶氢溴。向瓶中加入240g冰醋酸,加热使之完全溶解,在搅拌于50~60℃慢慢地从滴液漏斗中加入80g(25.5mL)溴与80mL冰醋酸所配成的溶液,加完后将反应物倾至1L烧杯中,盖上表面玻璃,放置使之结晶,有红棕色的吡啶氢溴酸盐溴化物的针状结晶析出,待冷却至10℃后,吸滤,压干并在空气中干燥,大约可得产物190g,收率59.4%。m·p·101~104℃。
②3-溴吡啶的制备将上述制备的干燥吡啶氢溴酸盐高溴化合物,加至所制得的吡啶氢溴酸盐中,在三口烧瓶上装置一回流冷凝管,冷凝管顶端接氯化钙管,再与盛有水的洗瓶连接,以吸收溴化氢,另一口中插入温度计,其余一口用塞子塞上,将混合物置于油浴中加热至235℃(瓶内温度),并维持此温度8h,反应在200℃时已经开始,即有溴化氢放出,而且在冷凝管中有黄色晶体析出,当不再有溴化氯放出时,反应完成,停止加热,冷却。冷后凝固的反应物进行水蒸气蒸馏,以除去3,5-二溴吡啶,需蒸出1500mL馏出液,过滤后得10.5g3,5-二溴吡啶结晶。

用途

用于有机合成

安全信息

危险运输编码：UN 1993 3/PG 3

危险品标志：有害

安全标识：S26

危险标识：R10 R22 R36/37/38

文献

暂无

备注

暂无

表征图谱

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