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结构式
| 物竞编号 | 0FXS |
|---|---|
| 分子式 | C5H12O3Si |
| 分子量 | 148.24 |
| 标签 | Vinyl trimethoxysilane, 000A-171, 偶联剂, A-171硅烷偶联剂 |
编号系统
CAS号：24898-62-2
MDL号：暂无
EINECS号：暂无
RTECS号：暂无
BRN号：暂无
PubChem号：暂无
物性数据
1.性状：无色液体
2.相对密度：0.89
3.闪点（℃）：25
4.溶解性：溶于乙醇、异丙醇、苯、甲苯和汽油，不溶于水。与酸的水溶液混合而水解并溶于水。
5. 沸点（℃）：123
毒理学数据
暂无
生态学数据
暂无
分子结构数据
1、 摩尔折射率：38.89
2、 摩尔体积（cm3/mol）：160.9
3、 等张比容（90.2K）：338.2
4、 表面张力（dyne/cm）：19.4
5、 极化率（10-24cm3）：15.41
计算化学数据
暂无
性质与稳定性
暂无
贮存方法
特制塑料桶包装，每桶净重10kg、20kg、200kg或棕色玻璃瓶包装每瓶净重500g。密封储存于阴凉、干燥通风处，防潮防水，远离火种、热源。正常储存期不少于10个月。
合成方法
（1）乙烯基三氯硅烷的合成将三氯硅烷加热后通入乙炔，最好在过氧化物、叔胺或铂盐之类的催化剂存在的情况下，在液相或气相中发生加成反应而制得。
（2）乙烯基三甲氧基硅烷的合成
① 乙烯基三氯硅烷与甲醇混合后加热而进行醇解反应而制得。
再使用甲醇与乙烯基三氯硅烷发生酯化反应制得。一般采用石油醚为介质，并在反应釜上添加装有填料的分馏柱，可提高产率。主反应式如下
② 烷氧基硅烷通常是通过氯硅烷的烷氧基化反应而制备的。反应很容易发生，不需要催化剂，但要求能有效地除去反应中产生的氯化氢。工业生产中最好采用无水氯化氢的排放和回收措施。实验室制备，可采用如叔胺或醇钠之类的氯化氢吸收剂。一种较简便的实现完全烷氧基化反应的方法如下。
在乙醇存在的条件下，将氯硅烷与适当的原甲酸酯一起共热。但除去1mol的氯化物需消耗1mol的原甲酸酯。
按上述条件，将乙烯基三氯硅烷与原甲酸三甲酯在乙醇存在下，搅拌混合后加热即可制得乙烯基三甲氧基硅烷。
用途
本品用作聚乙烯、聚丙烯、乙丙橡胶、硅橡胶、不饱和聚酯、热固性树脂等聚合物体系复合材料的偶联剂。
适用于聚乙烯、聚丙烯、乙丙橡胶、不饱和聚酯、丙烯酸树脂、EP-DM等聚合物体系复合材料。也是硅橡胶与金属粘接的良好促进剂。
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：暂无
安全标识：暂无
危险标识：暂无
文献
None
备注
None
表征图谱
暂无图谱
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